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碘光谱法 已有1人参与
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我最近采用碘光谱法测定吐温80的临界胶束浓度，遇到了一些问题，希望大家可以帮助我。 我在测定时首先配制碘的饱和水溶液，配制的方法是取0.198g碘溶于500ml的水溶液中，在室温下于摇床中震荡了约7天左右，最后测定碘在459nm处的吸光度为A=0.6578，我不知道这时候的碘溶液是不是碘的饱和溶液？我看有的文献报道说碘的溶解度大约是100g水中可溶解0.02g的碘，我感觉这个时候已经是饱和的溶液了 第二步就是用上述饱和的碘溶液配置了浓度为10*10-2 g/L的吐温80溶液，作为母液。 第三步就是配制不同浓度的吐温80溶液，配制的方法是在25mL的容量瓶中加入12mL的碘液，然后依据配制的吐温80的浓度的不同，依次取吐温80母液若干毫升，最后用水稀释至刻度，得到浓度依次为0.2*10-2 g/L，0.6*10-2 g/L，1.0*10-2 g/L。。。。。。，4.6*10-2 g/L，5*10-2 g/L的吐温80溶液。 第四步就是对上述不同浓度的吐温80溶液进行进行紫外扫描，得到的吸光度及吸收波长如下： 浓度C 吸光度A 最大吸收波长 0.002 0.698 458nm 0.006 0.719 456nm 0.01 0.746 456nm 0.014 0.767 456nm 0.018 0.828 454nm 0.022 0.854 449nm 0.026 0.953 449nm 0.03 0.989 449nm 0.034 1.034 449nm 0.038 1.029 449nm 0.042 1.098 449nm 0.05 1.156 449nm 从上述图形中可以确定0.022处就是吐温80的临界胶束浓度吗？我觉得这个拐点很不明显，而且最大吸收波长蓝移的也不是很明显（458—449nm）。 我是哪里做错了吗？我在测定不同浓度的吐温80的紫外扫描图谱时使用的空白对照溶剂是水，这个空白溶剂选择的对吗？还是应该是12mL的碘液+13mL的水啊，或是其他的溶剂？ 最后一个问题就是，为什么溶液放置一段时间以后在测定时测定的结果会有很大差别呢？我是应该配制后马上测定还是应该放置一段时间在测定呢？ 如果大家有做这方面研究的，希望可以给我帮助，谢谢大家了！ |
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