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Ivacaftor-2012年1月FDA批准的治疗囊性纤维化的药物
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chemwh
木虫
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帖子: 88
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虫号: 860348
[交流]
Ivacaftor-2012年1月FDA批准的治疗囊性纤维化的药物
Ivacaftor-2012年1月31日FDA批准上市,用于治疗囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)。开发商是Vertex Pharmaceuticals,商品名Kalydeco。囊性纤维化是一种遗传疾病,是由囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic firbrosis transmembrane conductance regulator, CFTR)的突变产生。Ivacaftor是针对G551D突变的患者,G551D是指551位的甘氨酸被天冬氨酸所替代。这种突变在囊性纤维化患者中仅占小部分。
Ivacaftor的合成见下图(见到Ivacaftor的结构就会想到喹诺酮类药物的合成)。乙氧基甲叉丙二酸二乙酯(1)和苯胺(2)反应,利用苯胺的亲核性发生加成消去反应生成3,3在二苯醚中加热关环后用KOH水解生成羧酸4,4和5发生偶联生成6,其中T3P是propane phosphonic acid anhydride,是一种偶联剂。最后6在甲醇钠中水解碳酸酯得到Ivacaftor。
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2012-02-01 22:28:36
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脂质体
至尊木虫
(知名作家)
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★
chemwh(金币
+1
):谢谢参与
囊性纤维化(CF)是白人中最常见的致寿命缩短的遗传性疾病,美国的发病率约为1/3300白人婴儿,1/15300黑人婴儿,1/32000亚裔美国人;30%的患者是成人
根据其适应症,Ivacaftor在中国不会有好的市场钱途,不值得一搞。
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15楼
2012-02-02 11:15:29
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iamzane
至尊木虫
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★
chemwh(金币
+1
):谢谢参与
楼主的信息真是迅速啊
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14楼
2012-02-02 09:41:04
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ywqxxy
3楼
2012-02-02 00:28
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chemwh(金币
+1
):谢谢参与
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