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haierhailan501

木虫 (正式写手)

[求助] 填料式精馏塔的设计

最近在做一个填料式精馏塔的设计,轻组分常压沸点在85度左右,重组分常压沸点在260度左右,另外重组分加热温度超过120度会变坏。那么在设计精馏塔的时候是不是要考虑负压操作啊,有没有相关的设计参考资料呢?另外如果换热器要用单壳程,双管程的,有没有说管数算出来只有两根的呀?要是只有两根管子,该如何排列好呢?初次接触这个东西,也查看了相关的书籍,但仍然一头雾水,希望虫友们指点一下,谢谢!
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ch_ren

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★ ★
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haierhailan501(金币+2): 有帮助 请问你有没有换热器设计手册这本书的电子版呀?谢谢 2012-02-02 08:43:22
mjlyxm(金币+2): 感谢交流,非常期待您对工艺技术版跟多的关注。O(∩_∩)O~ 2012-02-06 22:10:37
脱重部分的精馏塔设计肯定要用负压操作来设计了。关于换热器的单壳程,双管程,并不是你理解的那个样子。你可以参考化工工艺设计手册四(上)关于换热器的设计部分,你就会明白了。
就算新的一天是前一天的翻版,不会豁然开朗或是跳出一个闪闪发光的奇迹,人生依然还是要老老实实走下去~~
2楼2012-02-01 13:52:22
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ch_ren

木虫 (正式写手)

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内容已删除
就算新的一天是前一天的翻版,不会豁然开朗或是跳出一个闪闪发光的奇迹,人生依然还是要老老实实走下去~~
3楼2012-02-02 16:46:50
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hhcck

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
haierhailan501(金币+4): ★★★很有帮助 谢谢,这是实践经验吧? 2012-02-02 20:49:54
mjlyxm(金币+2): 感谢交流,非常期待您对工艺技术版跟多的关注。O(∩_∩)O~ 2012-02-06 22:10:48
或者说你这个产品就不能进行精馏,工业上很难做到100度出料,生产的时候出料的温度可能会在140-160,
4楼2012-02-02 20:42:08
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醉乡常客

木虫 (知名作家)

混之

常压沸点260度,为何超过120酒会变质?
混混,混混!(求助请注意礼貌!)
5楼2012-02-02 23:03:01
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muhua

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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haierhailan501(金币+2): 有帮助 没看明白,能否细说一下。沸点相差很大的物质,表明其相对挥发度也相差很大,是不是不需要精馏呀 2012-02-03 09:01:51
mjlyxm(金币+2): 感谢交流,非常期待您对工艺技术版跟多的关注。O(∩_∩)O~ 2012-02-06 22:11:04
真空精馏可以降低精馏的温度。但因为你重组分不能高于260,而沸点只有120℃,所以塔底重组分含量不能高,必须保留足够的轻组分在塔底。
6楼2012-02-03 08:42:00
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muhua

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
haierhailan501(金币+2): 有帮助 请问你有没有换热器设计手册这本书的电子版呀?谢谢。小木虫上面的下不下来,解压有错误 2012-02-03 09:03:30
mjlyxm(金币+2): 感谢交流,非常期待您对工艺技术版跟多的关注。O(∩_∩)O~ 2012-02-06 22:11:13
如果换热量很小,直接用套管式的换热。就是一根管子里面再套一根管子。没有一个换热器里面装两根管子的。
7楼2012-02-03 08:44:01
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muhua

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by muhua at 2012-02-03 08:42:00:
真空精馏可以降低精馏的温度。但因为你重组分不能高于260,而沸点只有120℃,所以塔底重组分含量不能高,必须保留足够的轻组分在塔底。

塔底要保留足够的轻组分,这样才可能塔釜不超温。就是不要蒸太多。
8楼2012-02-03 09:45:15
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muhua

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by muhua at 2012-02-03 08:44:01:
如果换热量很小,直接用套管式的换热。就是一根管子里面再套一根管子。没有一个换热器里面装两根管子的。

找本《化工原理》看看就行了,手册内容太多。或者去找《化工工艺设计手册》,这个比较好下载。
9楼2012-02-03 09:47:41
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hhcck

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hhcck at 2012-02-02 20:42:08:
或者说你这个产品就不能进行精馏,工业上很难做到100度出料,生产的时候出料的温度可能会在140-160,

如果你确实要把重组分提纯的话我觉得可以用降膜精馏试试,可能会好很多,
10楼2012-02-03 10:09:25
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