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关于氮吸附吸附厚度层公式的确认
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BJH图和t-plot图都有不同的几个吸附层厚度的计算公式 我想请教下各位虫友，Halsey厚度层公式，Harkins-Jure公式及KJS公式的具体表达式和各用于什么类型的样品 |
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散金
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3楼2012-02-01 14:08:00
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
gappnj(金币+8): 多谢多谢 2012-02-01 14:08:40
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
gappnj(金币+8): 多谢多谢 2012-02-01 14:08:40
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W. D. Harkins and G. Jura, J.A.C.S. 66, 1366 (1944) v-t 法： 这种方法的基础是德•博尔（De Boer）假定吸附的氮单分子层厚度为0.354nm，吸附的氮的统计层数为v/vm，从而提出固体吸附剂上氮吸附层的统计厚度t的概念。由于t仅仅是相对压力的函数，与孔壁的曲率无关，因而与吸附剂本身无关。对于同时存在中孔和微孔的多孔材料可以给出丰富的信息。 为了克服v-t法直接以来BET方程和不能用于III型等温线的局限性，Sing发展了αs法。即用给定的p/p0下自由表面的吸附量v，与p/p0=0.4时自由表面上的吸附量v0.4之比αs对v作图。由于v0.4取代了vm，所以此种方法不与BET 方程发生直接关系。之所以选择p/p0=0.4，是假定在此相对压力下，微孔体积填充结束，而毛细管凝聚尚未开始。以p/p0=0.4作为基准，虽然是人为的，但却不是任意的，因为中孔毛细凝聚下限和弯月面半径1.5~1.6 nm相匹配。后来杜平宁（Дубииин，Dubinin）计算出相应于弯月面半径1.5~1.6 nm的若干种蒸汽相对压力，发现77K下N2的p/p0与0.4接近。 BJH的我忘记了，在Studies of Surface Science and Catalysis哪一卷上有过说明，回头帮你看看 另外，麦克的软件，有这个公式，你可以参考一下。大概在说明书的5-46，康塔的也有的。 [ Last edited by duyuhai on 2012-2-1 at 13:30 ] |
2楼2012-02-01 13:27:17