| 查看: 443 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
[求助]
21101028/B0112
|
||||||||
已修改 [ Last edited by cge on 2012-1-18 at 17:04 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
285求调剂
已经有12人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有19人回复
-
277工科求调剂
已经有11人回复
-
277求调剂 数一104分
已经有13人回复
-
304求调剂
已经有10人回复
-
336求调剂，一志愿中科大
已经有6人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有3人回复
-
一志愿北京化工085600 310分求调剂
已经有19人回复
-
274求调剂求调剂
已经有7人回复
tjcdp
荣誉版主 (知名作家)
- 基金HEPI: 621
- 应助: 155 (高中生)
- 贵宾: 1.694
- 金币: 46007.8
- 散金: 2101
- 红花: 37
- 沙发: 7
- 帖子: 8265
- 在线: 1807小时
- 虫号: 195921
- 注册: 2006-02-24
- 性别: GG
- 专业: 其他无机非金属材料
- 管辖: 无机非金属
【答案】应助回帖
cge(金币+4, 基金HEPI+1): ★★★★★最佳答案 2012-01-29 21:23:41
|
叶酸-酞菁共轭物抗癌光敏剂的合成及其靶向光动力活性研究 负责人：刘见永 参与人：刘见永, 薛金萍, 江舟, 郑科, 杨逢逢, 李俊 金额：25万 申请时间：2011 学科代码：无机药物化学(B0112) 项目批准号：21101028 申请单位：福州大学 研究类型：基础研究 关键词：酞菁；抗癌光敏剂；PDT；靶向治疗 摘要: 针对第二代抗癌光敏剂靶向光动力治疗有限的缺点，本项目拟选择具有生物特性的叶酸分子作为"靶向装置"，与氨基功能化的酞菁锌缩合，制备一系列具有靶向功能的第三代抗癌光敏剂：叶酸-酞菁共轭物。生物相容叶酸分子的引入不仅能提高酞菁光敏剂的水溶性，更重要的是光敏剂中的叶酸位点能与恶性肿瘤组织中的叶酸受体作用，增加恶性肿瘤组织对光敏剂的靶向摄取，实现靶向治疗。研究这些光敏剂在水溶液中的基本光物理化学性质，包括光学稳定性﹑聚集状况﹑和产生单线态氧的能力，探索这些光敏剂对人类肝癌细胞HepG2﹑结肠癌细胞HT29和正常细胞的摄取率﹑光动力活性。分析比较这些数据，将能揭示这些光敏剂的靶向性，获得其构效关系。项目预期建立叶酸-酞菁共轭物的合成﹑提纯方法；为靶向光动力学治疗提供新的范例，克服目前临床试验光敏剂靶向性不好的缺点，具有十分重要的理论指导意义和应用价值。 |
2楼2012-01-21 10:34:33
