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[求助]
HPLC柱子污染？
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各位大侠救救我吧，我是小糊涂，之前发帖求助的问题（走空白梯度出现杂峰）依然没有解决。 原以为是柱子污染，我换根柱子，保护住一走空白梯度在（乙腈：水）高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍，杂峰依然出现。 现在已经排除了流动相，柱子，保护住，仪器污染的可能；进样阀也洗了好多次了，而且走空白时我也没有动手动进样阀，而是在桌面点击的。 还有什么原因呢，查了一下资料有的说混合器的问题，请问混合器自己如何修理啊    空白 |
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13楼2012-01-17 12:15:43
wqs43
铁杆木虫 (正式写手)
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2楼2012-01-16 19:22:31
guevara1967
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2012-01-16 21:08:00
痴夷子皮
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+5): 感谢应助！ 2012-01-16 21:47:34
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+5): 感谢应助！ 2012-01-16 21:47:34
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楼主用的是LC-solution系统吧，建议跑的时候设置一下压力线，右键可选择设置，把进样过程中压力的变化显示出来。 另外问一句，每次跑出来杂峰图谱都不一样吗？系统压力和以前相比，怎样？ 254nm背景吸收不强，应该和溶剂无关。混合器好像在泵的右侧，拆这个东西我不熟，所以不多说，但这个问题不多见。但建议你拆一下检测池，把凸镜卸下来清洗一下。检测池在检测器里，前方打开，拔线，旋开塑料螺丝，拆开线路即可卸下检测池，然后用螺丝刀旋开那壁上的内壁螺丝，即可取出透镜，左右两边透镜不同，还有垫片，不要弄错了。（一边平面镜一边凸透镜，垫片一样），15%稀硝酸（或异丙醇）超声清洗，再用纯水清洗安装回去即可。 如果管路有强保留物质存在，异丙醇清洗效果也不会太明显的，得用到三氯甲烷，但这个比较麻烦，反相使用前后都需要异丙醇过渡，而且使用不当容易破坏色谱柱，就不推荐了。 |
4楼2012-01-16 21:33:16