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版面费该交吗
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基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
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面上可以超过30页吧?
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tjcdp
荣誉版主 (知名作家)
- 基金HEPI: 621
- 应助: 155 (高中生)
- 贵宾: 1.694
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- 性别: GG
- 专业: 其他无机非金属材料
- 管辖: 无机非金属
【答案】应助回帖
alin8685(金币+7, 基金HEPI+1): 2012-01-16 21:02:28
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香蕉抗性淀粉对人源小鼠肠道放线菌与脂肪代谢调控机制研究 负责人:廖振林 参与人:廖振林, 曾本华, 曾令杰, 程燕锋, 杨瑞丽, 罗奕铭, 王玮, 李桂花, 谈娜 金额:58万 申请时间:2011 学科代码:食品营养学(C200102) 项目批准号:31171673 申请单位:华南农业大学 研究类型:基础研究 关键词:肠道放线菌群;16SrDNA;脂肪代谢;抗性淀粉 摘要:人类肠道中的微生物在宿主免疫应答、肠道抵抗病原微生物、炎症发生、肠道物质转化、能量代谢等方面起着重要作用。Gordon发现其中放线菌门微生物占能量代谢基因总数75%,在宿主能量代谢中起举足轻重的作用。本研究将通过建立放线菌悉生小鼠和人源菌群小鼠模型,克服以人为对象研究时无法精确控制食物成分的影响,以能促进肠道菌群产生SCFA(短链脂肪酸)的香蕉抗性淀粉为调节手段,重点研究以双歧杆菌为代表的放线菌与SCFA的互作关系,SCFA、放线菌菌群与脂肪累积之间的量效关系。最后运用基于多变量统计分析方法,将SCFA与脂肪累积的数量变化,同肠道放线菌菌群结构和组成变化进行整体关联分析,得出放线菌与脂代谢之间的真实互作关系,明确香蕉抗性淀粉的菌群调节功能。阐明香蕉抗性淀粉对人源小鼠肠道放线菌与脂肪代谢调控机制。 |
2楼2012-01-16 17:25:09













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