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XRD GSAS 求指点~
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我的课题是XRD的测试及分析，现在初步了解了GSAS的一些操作，但是还有很多不明白，希望能得到大家的指导，不胜感激~ 问题1：如下4个图中的精修参数各是什么含义，精修时有何注意事项。 问题2：如图片5中测得的峰形，文献上说有两个峰是四方相，一个峰是三方相，三个峰是混合相，请问该图算几个峰？如果是混合的，通过什么方法可以将各个相的峰分出来？（我觉得图中算2个峰，结果用jade分析却说是三方相，这是怎么回事？） 问题3：在精修之前，我通过何种方式确定该样品中可能有哪些相？精修后phase fractor中多大的界限算没有这个相，如果没有，是否在接下来的精修中将这个相勾掉？多相共存时，是否同时选中多相同时精修，还是先勾住一个然后再精修？ 问题4。：很多人通过精修liveplot就能看出问题出在哪里，还有哪些需要精修，请问如何发现的？ 问题很过，大家明白哪个就告诉我哪个，不是需要一个人全部回答，在此再次感谢大家的指点！新手出到，求师傅引路~      |
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【答案】应助回帖
susansophia(金币+10): ★★★很有帮助 o，按您之前讲的，那目前看来只2,3相都不到5%了，可是它是变化的，而且有的时候变化很大，那我要什么时候确定没有这个相呢？另外提到阻尼系数，有很多个damping ,cell damp等，我之前都没有改过，都是0，哪些需要设置？有何意义？设置为多少？ 2012-01-11 20:44:13
susansophia(金币+10): ★★★很有帮助 奇怪，刚才的回复不见了。继续上面的问题，由于那个是变化的，而且很大，所以什么时候可以确定其含量？刚才在精修时遇到一个问题，就是在修X U F的时候出现发散现象，请问这可能是什么原因引起的？ 2012-01-11 21:56:18
susansophia(金币+20): ★有帮助 感谢您一直以来的帮助，精修会死人啊 2012-02-17 17:19:45
susansophia(金币+10): ★★★很有帮助 奇怪，刚才的回复不见了。继续上面的问题，由于那个是变化的，而且很大，所以什么时候可以确定其含量？刚才在精修时遇到一个问题，就是在修X U F的时候出现发散现象，请问这可能是什么原因引起的？ 2012-01-11 21:56:18
susansophia(金币+20): ★有帮助 感谢您一直以来的帮助，精修会死人啊 2012-02-17 17:19:45
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这些值是在变化的，但是只要相对比例保持差不多就行。假设分别为a1、a2、a3，则各个相的比例就是a1/(a1+a2+a3)，a2/(a1+a2+a3)，a3/(a1+a2+a3)。一般精修的时候，它们后面的阻尼系数Damp都要设置的大一些。 |
14楼2012-01-11 18:30:34
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
susansophia(金币+10): ★有帮助 谢谢您，请多指教~ 2012-01-11 11:35:46
susansophia(金币+10): ★有帮助 谢谢您，请多指教~ 2012-01-11 11:35:46
| 一、图1里面的GU、GV、GW是标征峰型（峰高、峰宽）的函数，shft跟图2中的Zero是相似的，两个只需修一个。图2中的ratio是指入射波长Ka2的强度与Ka1的比例，POLA指极化因子。图3中的Name是指原子的名字，并不一定要用元素符号，type要用元素符号，raf/damp指的是阻尼系数，fractional coordinates指原子的分数坐标，Mult指多重因子，Occupancy指原子的化学占据率，Uiso指温度因子。 |
2楼2012-01-11 11:09:42
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【答案】应助回帖
susansophia(金币+15): ★★★很有帮助 2012-01-11 11:39:37
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二、图5中看起来是两个峰，但是右面的有可能是由Ka2造成的，左面的是Ka1的。由于Ka1和Ka2的波长有一点差别，在高角度可能会分开一点，看起来像两个峰。 三、在精修之前，我通过何种方式确定该样品中可能有哪些相？ —————————————————————————————————— 需要和标准谱进行对比 精修后phase fractor中多大的界限算没有这个相，如果没有，是否在接下来的精修中将这个相勾掉？ ———————————————————————————— 非常少的时候就可以认为没有这个相。粉末XRD谱在某种相的比例低于5%以下时是不能分辩出来的。精修时可以将这个相勾掉。 多相共存时，是否同时选中多相同时精修，还是先勾住一个然后再精修？ —————————————————————————————————— 都选中同时进行精修。 |
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susansophia3楼2012-01-11 11:14:37
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