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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 梯度洗脱液相基线漂移
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genwy

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 20090901 at 2012-01-12 16:04:15
空白按梯度多平衡几次柱子，到不漂移的时候在进针试试。

我做的是制备液相前分析，从40%到100%，基线严重漂移，最后到甲醇时已经25mA，进了几针空白样还是不行，这应该是什么回事呢
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11楼2012-10-11 19:45:11
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主您的问题解决了吗？
我现在也是碰到了您之前遇到的情况，正在想办法解决……
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想想现在，有事可做，即是幸福~
12楼2013-04-25 14:46:27
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foxmvp

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by laiyin_111 at 2013-04-25 14:46:27
楼主您的问题解决了吗？
我现在也是碰到了您之前遇到的情况，正在想办法解决……

呵呵，时隔一年我已经毕业了。这个问题我现在也不是很清楚，当时我的样品提取的很困难，也非常稀少，属于用了就没有了的那种。当时想测出峰的一个成分，然后再鉴定，因为发生了这种情况就无疾而终了，不过也发了一篇比较好的文章。所以呢我们共同的问题还是没有解决，不过可以多跑一段时间，波动的范围会小很多的。最后希望你实验成功！
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13楼2013-04-26 12:40:23
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laiyin_111

木虫 (正式写手)

梦想家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by foxmvp at 2013-04-25 16:40:23
呵呵，时隔一年我已经毕业了。这个问题我现在也不是很清楚，当时我的样品提取的很困难，也非常稀少，属于用了就没有了的那种。当时想测出峰的一个成分，然后再鉴定，因为发生了这种情况就无疾而终了，不过也发了一 ...

谢谢楼主啦！我现在把时间拖长，稍微改善了一点点。衷心感谢您的祝福，也祝您一切顺利！

没想到您能这么及时地回复，说明您一直也在小木虫呢，呵呵，共同进步吧！
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想想现在，有事可做，即是幸福~
14楼2013-04-26 16:10:18
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