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skyasll

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1楼 2007-01-30 13:44:02
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sapo34

木虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):谢谢，是一个好办法！：）做一个对比样，就能知道了！：）
相知道峰位很简单啦,找一点MgAl尖晶石做一下不就清楚了嘛
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7楼2007-02-02 15:28:32
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★
daiqiguang(金币+1):谢谢应助
B酸减少不一定是进入骨架,但是很明显,表面的B酸中心被替代或者覆盖掉了
单纯通过一个样品的红外信息不大可靠,最好是系列对比,这样才可以反映出你样品信息的变化,楼主载体是Al2O3还是分子筛???
一般一千附近还有700~800附近以及这中间区域常用来判断这些信息
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2楼2007-01-30 14:38:04
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skyasll

禁言 (正式写手)
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3楼2007-01-30 19:49:18
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
您有没有重复过样品酸性表征？催化剂两次焙烧温度相同吗？焙烧时间是否相同？您的氧化镁加入量是微量吗？
我认为首先应该明确上述几点，然后才能进行对比。
因为焙烧温度和焙烧时间的增加也可以使B酸转化为L酸的。

MgO的加入可以毒化催化剂强酸位，这是众所周知的了。但B酸转化为L酸，据我看的资料中还没有提到过，可能是我看得比较少吧！：）我感觉，下结论应该慎重一些。这种常规的毒化方法，别人早就进行过深入研究了，但为什么没有得出这些结论呢？需要仔细想一想了！
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化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
4楼2007-01-31 19:52:38
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