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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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skyasll

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1楼 2007-01-30 13:44:02
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★
daiqiguang(金币+1):谢谢应助
B酸减少不一定是进入骨架,但是很明显,表面的B酸中心被替代或者覆盖掉了
单纯通过一个样品的红外信息不大可靠,最好是系列对比,这样才可以反映出你样品信息的变化,楼主载体是Al2O3还是分子筛???
一般一千附近还有700~800附近以及这中间区域常用来判断这些信息
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2楼2007-01-30 14:38:04
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skyasll

禁言 (正式写手)
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3楼2007-01-30 19:49:18
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
您有没有重复过样品酸性表征？催化剂两次焙烧温度相同吗？焙烧时间是否相同？您的氧化镁加入量是微量吗？
我认为首先应该明确上述几点，然后才能进行对比。
因为焙烧温度和焙烧时间的增加也可以使B酸转化为L酸的。

MgO的加入可以毒化催化剂强酸位，这是众所周知的了。但B酸转化为L酸，据我看的资料中还没有提到过，可能是我看得比较少吧！：）我感觉，下结论应该慎重一些。这种常规的毒化方法，别人早就进行过深入研究了，但为什么没有得出这些结论呢？需要仔细想一想了！
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化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
4楼2007-01-31 19:52:38
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skyasll

禁言 (正式写手)
rabbit7708(金币+0):敢于承认，是做科研最好的习惯，继续努力喽，能在实验中发现问题并积极分析，更是一种好习惯！：）关于Al-O-Mg的IR出峰，可以找一下相关文献，里面肯定会有的，关键是关键词的选择，多搜一下！会有收获的！下面章兄说的很对，在不同的环境下，红外出峰会有位移的！：）
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5楼2007-02-02 08:40:00
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢继续关注！：）
呵呵楼主还是犯了个错误
其实红外测试最大的特点就是波数的不确定性，只能以事实测定为准，而一般的经验或者理论只能给你个大概的范围
你也不能撇开环境单纯的问Al-O-Mg 的波数，只能要求楼主看类似的资料然或者自己测试个对比，不然你在这问谁也给不了你答案，至于范围，金属和氧键连的范围就是上面说过的几个范围（还有还有指纹区，尤其在分子筛上，还可以判断几元环）

上面是我的观点，希望对你有帮助
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6楼2007-02-02 15:26:05
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sapo34

木虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):谢谢，是一个好办法！：）做一个对比样，就能知道了！：）
相知道峰位很简单啦,找一点MgAl尖晶石做一下不就清楚了嘛
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7楼2007-02-02 15:28:32
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yuechang

木虫 (初入文坛)
★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢应助！：）
很简单的问题，覆盖了载体表面，使载体的酸中心减少了．对于是否会形成新键，看你是怎么做的了．一般的说法是形成了固溶体．其实里面还是有很多值得研究的，呵呵
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8楼2007-03-31 20:41:55
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buffaloli

荣誉版主 (知名作家)
楼主一直未说使用的载体是什么，就不太好判断。
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9楼2007-03-31 21:45:00
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kjsun

木虫 (正式写手)
★
rabbit7708(金币+1):谢谢讨论，欢迎常来喽！：）
引用回帖:
Originally posted by rabbit7708 at 2007-1-31 07:52 PM:
您有没有重复过样品酸性表征？催化剂两次焙烧温度相同吗？焙烧时间是否相同？您的氧化镁加入量是微量吗？
我认为首先应该明确上述几点，然后才能进行对比。
因为焙烧温度和焙烧时间的增加也可以使B酸转化为L酸的 ...

前两天上催化课，好像学的就是这个，Mg将B酸转化为L酸的机理研究，呵呵

楼主的Al－O－Mg的位置就算知道，在红外中也未必会测的出来，因为Mg应该是少量的，很有可能被大量的Al-O-Si的信号所覆盖。

[ Last edited by kjsun on 2007-4-2 at 16:46 ]
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10楼2007-04-02 16:42:27
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