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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

[求助] 钙钛矿fullprof结构精修R因子修不下去了,求高手给修下!

dat、pcr、cif文件见附件,Rwp修到17修不下去了,请教各位帮忙看下如何降?先谢过了!
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  • 附件 1 : A0慢扫.dat
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by gyliu at 2012-05-10 10:46:56:
哦,那说明上次那个仪器分辨率太差了。或者是光路系统没设好。

刘老师,我想问下我用Ce取代Ca位,修原子坐标和占位时Ce该怎么加进去呢?我加进去是老是出现错误!
22楼2012-05-10 16:11:24
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by gyliu at 2012-05-10 16:15:21:
Ce取代了Ca,还是这个结构吗?会不会有结构变化?两个原子半径差不少吧。你的CeTiO3的数据收集了吗

我做的固溶取代,设计的配方是让铈进钙位,取代量0.05个结构单位,物相分析时只有钙钛矿的峰存在,我想通过精修来看铈进入钙位没有。
24楼2012-05-10 16:21:24
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by daxu at 2012-05-04 19:23:59:
你直接把我贴的内容贴到你的pcr文件里就可以得到键长及价态,键角也可以得到,但要设置最大角度值,这个你可以看看bondstr这个软件,当然也可以在pcr文件里直接编辑,恰像我编辑的那样

daxu老师,我在编辑output信息时像你那样设置了Geometric Calculations(DIS)键长、键角及价态的输出文件,但运行过后只生产了一个后缀cfl的文件,再运行bondstr时就说没找到后缀bvs的文件,这是什么原因呢?还有我如果加了原子进去取代,能否显示所加原子的键长及价态信息呢?
25楼2012-05-12 11:53:12
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by daxu at 2012-05-12 13:19:23:
你加入的原子应该和你掺入的位置所在的原子具有相同的键角和键长,这个设置spc代码值时应该设成一样的

知道了,非常感谢daxu老师!
28楼2012-05-12 16:14:38
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
30楼: Originally posted by mqliu at 2012-05-14 15:57:23:
Ce的量太少,Rietveld精修不可能给出可靠的结果

感谢关注,TOPAS要钱啊!所以只有用fullprof!我掺量是一系列的,可以互相对比下吧!
31楼2012-05-14 17:50:04
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
23楼: Originally posted by gyliu at 2012-05-10 16:15:21:
Ce取代了Ca,还是这个结构吗?会不会有结构变化?两个原子半径差不少吧。你的CeTiO3的数据收集了吗

刘老师,又要麻烦您下,我修的这个结构(附件文件)中氧化镁的主峰计算值比实际值低很多,导致R因子相对较高,试过不同的初始结构文件,还是没法降下去,请您帮我看下!

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  • 附件 1 : icsd 159368 MgO.pcr
  • 2012-05-22 22:23:31, 8.1 K
  • 附件 2 : 1201761_1 (0.02, 20s)_INSTRM0.dat
  • 2012-05-22 22:23:32, 52.76 K
32楼2012-05-22 22:27:22
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
33楼: Originally posted by gyliu at 2012-05-23 17:02:11:
是不是你的样品磨得不够细?第二相强度也对的不好。

比较细了吧,第二相的量不多,结晶相对主相要差很多,MgO的主峰太强了;另外可能有超出XRD检测范围的其他杂相的影响!
34楼2012-05-23 18:07:25
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迷迭香千里

木虫 (小有名气)

引用回帖:
35楼: Originally posted by sun_00 at 2012-09-26 11:36:56
我用maud也是遇到修不下去的样子。。sig老是>2.   交流交流

我重新收集的数据,结果好很多了!
36楼2012-09-28 13:18:31
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