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极端LCQ

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
帝夫(金币+3): 2012-01-04 10:57:39
引用回帖:
4楼: Originally posted by 帝夫 at 2012-01-03 14:14:01:
样品量很多,就是先扫的BaSO4背景,再测的样品,样品是放在样品槽的,填充满了的。

我的样品测液体时出峰在210nm,260nm,和720nm处。

“试着给BaSO4参比样校零后,再测试BaSO4时,同样出现如下的图”
这 ...

你这个做法也没什么问题,我们也是这样做的。
你测样品的过程中有硫酸钡做参比吗,就像做液体紫外一样,一边放有参比一边放样品。
11楼2012-01-04 08:58:23
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帝夫

至尊木虫 (知名作家)

=一只小小啄木鸟=

优秀版主优秀版主

引用回帖:
11楼: Originally posted by 极端LCQ at 2012-01-04 08:58:23:
你这个做法也没什么问题,我们也是这样做的。
你测样品的过程中有硫酸钡做参比吗,就像做液体紫外一样,一边放有参比一边放样品。

测样品之前先测的硫酸钡参比,

我猜可能是9楼mlbz说的“应该是换灯产生的,你看看你的仪器换灯设在那个波长,你可以把换灯设在330nm左右试试看;或者积分球的配件你没有安装好、检测器选择不对等”

我再试试了,谢谢啦!
万俗皆走圆,一生尤学方!
12楼2012-01-04 11:00:04
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duanruijing

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 帝夫 at 2012-01-03 14:14:01
样品量很多,就是先扫的BaSO4背景,再测的样品,样品是放在样品槽的,填充满了的。

我的样品测液体时出峰在210nm,260nm,和720nm处。

“试着给BaSO4参比样校零后,再测试BaSO4时,同样出现如下的图”
这句 ...

朋友你好,请问样品与硫酸钡需不需要混合后压片,还是直接将样品均匀铺在BaSO4上面?
摆正心态,多多学习
13楼2012-07-01 16:27:08
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jessie.jong

新虫 (初入文坛)

想问一下,楼主这个问题最后是怎么解决的?我同样的仪器,也有类似的问题。
14楼2012-08-29 01:56:26
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afei5231

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 茄子MM at 2012-01-03 13:40:46
兄弟,我做了固体紫外但没有遇到这样的问题,但你的样品是不是和硫酸钡混合又研到一起的(像做红外那样),如果是的话会出现这样的峰,因为样品的量太少了,要多重复几次才够做固体紫外的,其实用量也不是很多,把硫 ...

不能和硫酸钡一起研磨的啊,那该肿么办? 如果样品很少,怎么把样品压成片呢,是直接压在硫酸钡上吗
Fighting
15楼2012-11-23 16:57:12
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marilyn325

捐助贵宾 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by 红叶天雨星 at 2012-01-03 19:15:44
我的晶体基本上都做过这个,但是没有发现这个现象,如果你现在还没有解决这个问题,我有个朋友,专做这个的,我再帮你问问

您好,麻烦问下你的晶体都做过固体紫外吗?能不能参考下你发的相关文献呢?或者能给个参考的其他大牛的文献吗?非常感谢
每个人都会死,但不是每个人都真正活过。
16楼2016-03-02 11:34:02
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