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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 为什么前沿？塔板数低!谢谢您，刚毕业，经验不足
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么前沿？塔板数低!谢谢您，刚毕业，经验不足

色谱条件我在图片里，用的日本进口cosmosil色谱柱    我用的甲醇溶的样品，厂家说最好用水溶，因为流动相中水有85％    请问是这样吗   谢谢

1









[ Last edited by luhuiwang on 2011-12-31 at 13:53 ]
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1楼 2011-12-31 13:35:22
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
求指教哦
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2楼2011-12-31 13:54:39
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
3楼2011-12-31 14:55:36
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renxueqin

金虫 (正式写手)
★
leecius(金币+1): 谢谢！ 2012-01-02 09:04:28
你的峰很干净啊，只是不够尖锐，对称性不好啊，如果只是做纯度检测可以啦
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4楼2011-12-31 15:33:59
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by renxueqin at 2011-12-31 15:33:59:
你的峰很干净啊，只是不够尖锐，对称性不好啊，如果只是做纯度检测可以啦

这话没帮助啊
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5楼2011-12-31 15:46:14
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中药2000

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 3Q 2012-01-02 11:03:02
用流动相溶解样品试试。
如果不行，换个柱子试试。
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6楼2011-12-31 15:46:30
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kkbyb

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000(金币+2): 谢谢参与。 2011-12-31 15:57:37
用流动相比例的溶液或者低于流动相有机相比例的溶液
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7楼2011-12-31 15:49:34
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by 中药2000 at 2011-12-31 15:46:30:
用流动相溶解样品试试。
如果不行，换个柱子试试。

嗯  我也这么想的   水太多
赞一下 回复此楼
8楼2011-12-31 15:50:27
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zhihua0207

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000(金币+5): 谢谢。 2011-12-31 20:55:43
我觉得这跟你溶剂用什么不重要     关键是你的流动相  
一般出现这种情况有可能是超限 就是浓度太大 很容易出这种峰的 还有可能是拖尾峰  你的才50微克每毫升，应该不是这个原因
再有就是流动相的比例 楼主可以试着把甲醇浓度降低一点看看行不行，如果仅仅是因为你进样那10微升的溶剂的影响那就太夸张了
赞一下(1人) 回复此楼
立志改变，勇于超越
9楼2011-12-31 17:02:18
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猪脚楠

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-12-31 20:55:53
把柱头卸下来看看，重新填一下。
赞一下(1人) 回复此楼
要做最好的男人
10楼2011-12-31 19:03:42
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