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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 为什么前沿？塔板数低!谢谢您，刚毕业，经验不足
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by 猪脚楠 at 2011-12-31 19:03:42:
把柱头卸下来看看，重新填一下。

新柱子    活化以后 刚刚用
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11楼2011-12-31 20:02:44
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by zhihua0207 at 2011-12-31 17:02:18:
我觉得这跟你溶剂用什么不重要     关键是你的流动相  
一般出现这种情况有可能是超限 就是浓度太大 很容易出这种峰的 还有可能是拖尾峰  你的才50微克每毫升，应该不是这个原因
再有就是流动相的比例 楼主可以 ...

水再多   已经85的水了    不怕冲垮柱子哦
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12楼2011-12-31 20:03:56
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ygllong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 3Q 2012-01-01 11:14:14
用流动相近似的比例甲醇水或甲醇磷酸水溶解样品，就没有前伸峰了
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心在路上
13楼2011-12-31 23:43:28
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eric123456

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2012-01-04 19:11:11
甲醇的洗脱能力很强，你的流动相含85%的水，两者洗脱能力相差太多，可能会出现前沿峰。你可以用流动相来溶剂样品，或者将流动相中甲醇比例调高。

一般出现前沿峰都是流动相与溶剂样品溶剂的洗脱能力相差太大，或者是样品超载。
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14楼2012-01-01 23:05:59
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zhenhuixian

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前延峰一般都是浓度大，降低浓度或减小进样量
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跟着感觉走
15楼2012-01-02 12:33:43
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Billd_G@126.com

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 3Q 2012-01-04 19:11:24
由于基线平是以流动相的吸收为背景，故溶解样品应该采用流动相，不可采用其它任何溶剂取代！不然会破坏平衡（平衡破坏的直观变现为出倒峰或者出杂峰）。
但从楼主的峰来看似乎和柱子的关系更加大，前提条件是流动相没有问题。
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生活的更好，学习的更好，工作的更好!
16楼2012-01-02 14:56:37
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luhuiwang

新虫 (初入文坛)
谢谢大家热心解答，结果一一排除    最后对照品出问题了     抱歉
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17楼2012-01-04 08:50:07
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