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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 蛋白纯化遇到问题
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jylingg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不管是阴.阳离子柱必须要知道所上样品的浓度后选择柱子的体积，速度与接收的体积一定要控制好，如果出现什么也没有，说明没有挂住，可以选择其他方法。
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21楼2012-03-16 11:33:33
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shaolt

新虫 (初入文坛)
我觉得1.要测下等电点，2.楼上提到了流速问题，可以小流速跑下。3,换BUFFER，Tris-Hcl缓冲液你试了吗
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22楼2013-08-02 16:02:34
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熙扬502

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by majunyang at 2012-01-01 19:08:55
那换缓冲液还是用原来的磷酸缓冲液吗，另外我纯化酶害怕其他pH下会不稳定。...

你是怎样选定用pH7.4的缓冲液的？目前的担心有什么依据吗？建议调低pH过阳离子柱，或者调高pH过阴离子柱
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去经历吧!
23楼2016-08-23 11:38:43
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