24小时热门版块排行榜

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

不管是阴.阳离子柱必须要知道所上样品的浓度后选择柱子的体积，速度与接收的体积一定要控制好，如果出现什么也没有，说明没有挂住，可以选择其他方法。

21楼2012-03-16 11:33:33

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

新虫 (初入文坛)

我觉得1.要测下等电点，2.楼上提到了流速问题，可以小流速跑下。3,换BUFFER，Tris-Hcl缓冲液你试了吗

22楼2013-08-02 16:02:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

木虫 (正式写手)

引用回帖:

6楼: Originally posted by majunyang at 2012-01-01 19:08:55
那换缓冲液还是用原来的磷酸缓冲液吗，另外我纯化酶害怕其他pH下会不稳定。...

你是怎样选定用pH7.4的缓冲液的？目前的担心有什么依据吗？建议调低pH过阳离子柱，或者调高pH过阴离子柱

去经历吧!

23楼2016-08-23 11:38:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 majunyang 的主题更新