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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » [求助]DNA提取的问题
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charon1982

铁杆木虫 (著名写手)

11

★
reasonspare(金币+1,VIP+0):感谢帮助
我觉得你的酚可能有问题,氧化了啊,我也出现过,换了酚就OK了!不知道对你有没有用!!
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帮助虫友，提升自己
11楼2007-01-30 12:51:28
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袁谋志

铁虫 (初入文坛)
试剂的问题
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12楼2007-01-30 16:06:50
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bio830805

银虫 (小有名气)
我也遇到一样的问题，离了很多次还是很混浊，加大离心机转速也不行。后来样品变得越来越少。后来换了小离心管，多离心了几次，勉强提出了DNA.
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不会跳舞的外语达人不是好生物学家
13楼2007-01-30 21:29:17
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tivurr

木虫之王 (文坛精英)
加CTAB后充分混匀，试试
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14楼2007-02-01 18:49:07
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tivurr

木虫之王 (文坛精英)
CTAB的质量,不同批次等影响是很大的
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15楼2007-02-09 02:42:50
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surf001

铜虫 (初入文坛)
加大离心转速，我用过8000r，效果都不好，后来改到最大13000r，才好了
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16楼2007-03-05 18:17:05
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small_bats

同意氧化的说法，我也遇到过这样的问题，但对结果的影响不是很大！
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17楼2007-03-17 17:03:53
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popperflower

铁虫 (初入文坛)
1 重新配置CTAB，其余药品也尽量换用新的
2 静置10分钟后，用12000rpm离心10-15分钟，
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18楼2007-05-24 10:21:08
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mw1055005

新虫 (初入文坛)

DNA提取

不要用冰浴，尤其是加了苯酚氯仿以后试看以下
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19楼2007-06-18 20:09:11
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松虱

金虫 (正式写手)
★
telomerase(金币+1,VIP+0):谢谢分析！！
中间层出现浑浊是因为含有蛋白的缘故。在保证药品没有氧化变质的前提下。如果多次抽题都有沉淀的话，第一，可能你的样品量太多，而消化蛋白的药品不够。第二，研磨不够彻底，一定要磨细，要用力。  注意一下这两点 ，应该没错。不要贪多 ，多了反而裂解不充分，dna 无法释放出来。
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20楼2007-06-19 17:53:20
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