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tiangaoyundan金虫 (正式写手)
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干燥过程没干燥
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头天晚上把抽虑过的滤饼放到烘箱中，因怕落上灰尘（烘箱已锈的厉害），在大蒸发皿上又罩上另一小的蒸发皿，结果因罩得太严又加上抽的不是太干（滤饼较厚），总之，第二天（100度9h）打开后的结果很令我失望：像蒸馒头似的冒白气，滤饼自然也是一点硬度也没有。继续烘上了，但一晚上的影响是消除不了了。大家帮忙想一下会对催化剂有什么影响呢？ 水热扩孔？硬度？ [ Last edited by daiqiguang on 2007-5-14 at 15:30 ] |
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cometring
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2楼2007-01-27 12:20:07
rabbit7708
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★ ★
daiqiguang(金币+2):谢谢斑竹参与讨论
daiqiguang(金币+2):谢谢斑竹参与讨论
 下次实验要注意喽！因为遮盖后水蒸汽不容易挥发，又会在里面凝结。所以不会干燥了！ 呵，不知道是用的什么催化剂？干燥后还应该有高温焙烧步骤吧？ 感觉水热扩孔可能性不大。毕竟才100度，而且是常压！如果这样的条件都可以做到扩孔，那就没必要在高压釜中或反应器原位去做了吧？ 至于硬度，呵呵，更应该叫强度吧？是你的实验要考虑的内容吗？如果是，那这种制备方法也不合适，这样做出来的，强度肯定也不会好到哪儿去。所以更没必要考虑对强度的影响了！ 还是做个对比实验吧。再做一组催化剂，用常规干燥方法，制备后对两者进行实验验证，如果实验结果有区别，那再详细地对这两组催化剂进性相关表征。 但我感觉，应该实验结果区别不大。上述操作对催化剂物性应该影响不大。如果有影响，那很可能是由于水的蒸发速度慢导致表面羟基位的分布变化，但也只是微量的，估计表征起来相当困难了！：） 呵呵。我的理解，有不足之处请大家多批评指正。 |
3楼2007-01-27 13:27:54
4楼2007-01-27 15:39:03
5楼2007-01-27 16:09:49
zhangwengui330
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6楼2007-01-27 16:33:14
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7楼2007-01-28 10:13:51
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rabbit7708(金币+0):呵呵。你的烘箱是分层的吗？如果可以分层，在上层放一个大一些的搪瓷盘就可以了，两层保持一定空间，有利于水分挥发。呵呵。尽量不要用滤纸和报纸，很容易着的，因为烘箱内温度不是均匀的，而且要是着起来，你这批催化剂可就污染了！：）
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你所提到的搪瓷盘是垫在下面吧，以方便取出。 还是想找一种能盖在上面的的材料，师姐提到盖滤纸，说在120是不会燃着的，却还是怕有危险。 其实盖小蒸发皿多次了，有时也用表面皿，好像头几次不像这次的“密封”吧，呵呵， [ Last edited by tiangaoyundan on 2007-1-28 at 10:45 ] |
8楼2007-01-28 10:21:39
liuzy73
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9楼2007-01-28 11:18:27
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