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[求助]
胶回收求助
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| 大家好，我做pcr产物胶回收，最后用核酸仪测浓度，发现A230很高，导致A260/A230只有0.06，这肯定是碳水化合物污染了，是不是琼脂糖进去了？而且核酸浓度只有20ng/µl，大家出现过这样的问题吗？咋改善呢？ |
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 【分子生物】EPI帖 |
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panda73
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2楼2011-12-26 20:57:16
3楼2011-12-27 14:44:27
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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wanhscn(金币+5, MolEPI+1): Good！热心！专业！决定授予专家指数一枚！ 2011-12-27 16:13:37
郝连芷水(金币+2): ★★★★★最佳答案 2011-12-27 19:34:22
感谢参与，应助指数 +1
wanhscn(金币+5, MolEPI+1): Good！热心！专业！决定授予专家指数一枚！ 2011-12-27 16:13:37
郝连芷水(金币+2): ★★★★★最佳答案 2011-12-27 19:34:22
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一般来说260/230比值不影响很多实验。 你的胶回收产物准备用来做什么？ 所以公司的胶回收试剂盒都存在260/230偏低的情况，目前还没有很好的解决办法。不过很多实验也验证过此比值低不影响后续实验。 造成此比值偏低的原因有两个： 1.胶回收过程中所使用的溶胶液为高盐溶液，虽然有后面的乙醇洗涤液洗，但没办法很好去除这个盐。 2.一般来说胶回收的产物量小，A260本来不高，所以得到的比值也不可尽信。很多仪器在A260小的时候已经超出了仪器的可信范围。 |
4楼2011-12-27 15:13:20
heroyl
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5楼2011-12-27 16:32:29
hjh155
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6楼2012-03-08 09:29:13
heroyl
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7楼2012-03-09 09:03:47
