|
|
【答案】应助回帖
wenipu(金币+15, 基金HEPI+1): 2011-12-23 23:04:11
组织特异性Visfatin基因表达抑制的体内代谢组学研究
负责人：李伶 参与人：李伶, GuentherBoden, 唐毅, 李钶, 李仁哲, 朱伟, 刘建雷, 杨艳, 王箭, 舒朝忠
金额：31万 申请时间：2008 学科代码：血糖调控异常与胰岛素抵抗(H0712) 项目批准号：30871199
申请单位：重庆医科大学 研究类型：应用基础研究
关键词：糖尿病；代谢；组织特异性RNAi；Visfatin；胰岛素抵抗
2型糖尿病和胰岛素抵抗（IR）的发生是遗传和环境因素共同作用的结果，构建能较好展现IR临床特征的动物模型是研究其发病机制的重要工具。本研究首先采用组织特异性RNAi技术构建Visfatin RNAi腺病毒表达载体作为实现Visfatin定向表达缺陷的手段，再将该腺病毒载体转入高脂喂养的ApoE基因剔除小鼠体内，打造一个双基因表达缺陷和高脂喂养共同诱导的，更具IR表型特征的动物模型，从而尽可能展现类似于IR的病理生理过程。然后，利用扩展胰岛素钳夹技术进一步探讨模型小鼠胰岛素敏感性、糖脂代谢和胰岛素信号系统的变化, 以及一些与IR和代谢相关的细胞因子表达的改变。从一个新的层面初步勾勒出在Visfatin基因缺陷和环境因素共同作用的特定条件下，糖、脂代谢紊乱和胰岛素信号调控网络变化及可能的作用机制。从而为寻找IR发生的分子生物学靶点提供极有价值的数据和资料，同时也为其治疗提供新的思路。 |
|
回复此楼