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• 附件 1 : 化学药物一般药理学研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:35, 224.13 K
• 附件 2 : 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:36, 326.89 K
• 附件 3 : 化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:36, 328.32 K
• 附件 4 : 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:37, 441.6 K
• 附件 5 : 化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:38, 290.99 K
• 附件 6 : 化学药物急性毒性试验技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:39, 352.77 K
• 附件 7 : 化学药物杂质研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:40, 320.89 K
• 附件 8 : 化学药物稳定性研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:40, 255.3 K
• 附件 9 : 化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:41, 223.51 K
• 附件 10 : 化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:42, 334.87 K
• 附件 11 : 化学药物长期毒性试验技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:43, 299.81 K
• 附件 12 : 化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:44, 374.41 K
• 附件 13 : 细胞毒类抗肿瘤药物非临床评价的技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:45, 266.46 K
• 附件 14 : 药品注册所需技术指导原则.doc
2011-12-21 16:58:46, 25 K
• 附件 15 : 药物依赖性研究技术指导原则.doc
2011-12-21 16:58:46, 76.5 K
• 附件 16 : 药物研究技术指导原则.txt
2011-12-21 16:58:47, 6.15 K
• 附件 17 : 药物遗传毒性研究技术指导原则.doc
2011-12-21 16:58:48, 107.5 K
• 附件 18 : 药物非临床依赖性研究技术指导原则.pdf
2011-12-21 16:58:49, 184.49 K

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