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匿名

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1楼 2011-12-20 15:58:47
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

乱七八糟啥样子 下次贴一个看看，也有可能是跑胶的问题哈；
一般反转录结束，我们直接跑一个actin的PCR或者realtime（看起峰圈数），不是直接跑胶的
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4楼2011-12-21 08:47:38
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-12-20 18:22:11
你提的什么物种？
图片质量可以，关于条带亮度比例的问题，还是得看你物种；
“反转录一塌糊涂 就没上传”是啥意思，你反转录之后跑胶了？你期望跑胶之后是什么样子的？
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2楼2011-12-20 17:12:23
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匿名

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3楼2011-12-20 19:12:11
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沾欢欢

金虫 (正式写手)

啦啦啦

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提RNA的时候,那些枪头啊离心管啊之类的都得用千分之一的DEPC水浸泡12小时,然后再高压灭菌三次以后才能用的~
我提完RNA就测下浓度,然后直接做反转录~
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5楼2011-12-21 14:13:48
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