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260924956金虫 (小有名气)
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雷尼镍催化剂的物理化学性质
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求助关于 雷尼镍催化剂的理化特性 需要详细的资料 谢谢帮助 |
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xinmor
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2楼2011-12-20 13:00:36
xinmor
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【答案】应助回帖
260924956(金币+8, 博学EPI+1): 没有具体物化性能，我要MSDS 2011-12-20 14:47:16
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本文综述了R a n e y — Ni 的研究现状 总 的来说， 现在对 Ra n e y — Ni 的制备过程已有 了深入的认识， 但仍不能确定催化剂物性与 其活性的关系。 合 金 原 料 中 主 要 含 8( Ni A1 ； ) 、 ( Ni ： A1 3 ) 、 共熔体( Ni Al r AI ) 三种金属化合 物相， 微晶大小约几微米至几十微米， 所占比 例与原料配比及熔液冷却方式有关。 各金属化合物相浸取难易不同， 含 AI 量越高的相， 越容易浸取。 浸取过程因控制步 骤的不同， 有均匀向内扩展及由易浸取相向 内渗透两类， 但反应均是按界面推进方式一 次性完成的。各金属化合物相浸取后产物形 态亦不相同， 含A 1 9 5 以上的共熔体相， 生 成大孔道， 将整体合金分隔成5 ～3 0 ／ x m的微 粒} 口 与 相中的 A1 被提出后， 导致原晶格 塌陷， 在微粒中生成大量0 ． 1 ～1 ／ x m的裂缝 和大小 2 ． 5 ～1 5 a m的 Ni 晶粒， 以及 2 ． 0 ～ 2 ． 4 a m 和 3 ． 4 ～4 ． 8 a m 的双 峰型细孔结 构 。 相浸取产物的形态与7 相的明显不 同， 裂缝、 细孔均较大和较多口 ] 。7相浸取后， 残 AI 约比由 口 相得到的高 2 倍， Nj 晶体较 细， 比表面积也高， 但以 表面计的比活性 较低。 浸取条件对产物的孔结构与化学组成影 响较大， 相对来说， 对常用的合金原料， 因相 组成不同造成的产物差别较小。 高温( 1 0 7 ℃) 浸取时， 得到B E T比表面 8 0 m ／ g ， 孔容0 ． 1 2 土0 ． 2 ( mL ／ g ) ， 孔隙率 0 ． 5 0左右的催化剂， 与中温( 5 O ℃) 下展开时的 l 1 0 ±1 0 ( m ／ g ) ， 0 ． 0 7 土0 ． 0 2 ( m L／ g ) ， 孔隙率约 0 ． 3 0 ， 明显不 同 。 各种浸取条件， 包括碱用量不足时的弱 强度浸取， 完全浸取后催化剂成分主要为 N i ， 其余为 A I ( 1 ～8 ) ， 少量助剂， 及 Al z Oa-3 H2 O( 1 ～2 O ) 。 残A I 主要以N i 晶体中固溶体形式存在 ( 最多可达5 ) ， 7 相中多余的A l 属 相中 所含的少量不溶于碱的N i A 1 ( 8 相) 。 AI 及其 它助剂( 最有效的为 Mo ) 成分也往往在表面 或次表面层富集， 它们能改变N i 晶体大小， 保持其稳定性， 改善或生成表面活性中心。 AI O - 3 H： O在碱不足时大量生成， 沉 积于裂缝和Ni 微粒表面上， 堵塞了通向比其 比表面积大得多的孔表面的通道。用新鲜碱 液溶去掉部分 AI 2 O。 ·3 H。 O， 即可大大增加 比表面积和孔容 。但过强后处理会使 A I 被过度抽出， 造成 N j 晶粒长大， 比表面积下 降甚至被部分氧化。步量( 5 ～1 O ) A I ： O - 3 H。 O对催化剂强度及热稳定性有好处。 但上述宏观和平均的结构参数和组成往往不 能反映催化剂性能上的差别， 园为催化作用 主要与微观结构和性质有关。 新鲜 R a n e y — Ni 中含两类吸附氢。苯与 丙酮加氢机理研究证实活性主要来自弱结合 氡 根据中子非弹性散射对表面氢性质的表 征， 这类氢属于与单个N i 原子成键的“ 线式” 氢， 另一类强结合氢则同时与 3 ～4个 Ni 结 合成 桥式 结构“ 。 |
3楼2011-12-20 13:05:59
杨勇高2008
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4楼2011-12-20 15:04:14