| 查看: 5066 | 回复: 32 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
夏秋之静金虫 (正式写手)
|
[求助]
急，溶胶凝胶法怎么制备纯的TiO2,我做出来的不是白色，而且吸收光谱不对啊
|
|||||
虫子们，帮帮忙，我最近做的纯TiO2样品老出问题，我参考很多文献里面做的，都不对。 现在做的一组是5ml的钛酸四丁酯滴加在115ml的无水乙醇，形成A溶液，搅拌45分钟。1.5ml的去离子水滴加在10ml无水乙醇中，形成B溶液。之后B溶液滴加在A溶液中，pH调为3左右，搅拌两个小时。 陈化一天，80度干燥。 之后，在分别在450度和500度进行退火，退火时间2h。 可是退火出来的样品颜色是灰色的，而且做的吸收光谱明显红移，红移边在420~430nm.一般来说吸收边应该在390nm左右的。而且样品应该是白色的。 想问一下虫子们该怎么改正，或者有什么好的配方，大家分享一下。 在此求各位虫子们帮帮忙，本人感激不尽  |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 TiOx 薄膜 纳米 工艺 | 光催化库 | 留着自己用的 | TiO2光催化 |
» 猜你喜欢
自科面上 散金币 祈福
已经有61人回复
-
铁钼催化剂成型
已经有2人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有254人回复
-
求问：LATP煅烧应该使用什么容器？
已经有0人回复
-
西安交通大学 赵旭课题组 招收研究助理--电催化方向
已经有1人回复
-
西安交通大学 赵旭课题组 2026年招收博士后-电催化方向
已经有0人回复
-
焙烧后的拉西环状铁钼催化剂侧面硬度高，应该如何降低？
已经有1人回复
-
欢迎来稿
已经有212人回复
-
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收博士生
已经有52人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 溶胶凝胶法制备TiO2的问题
已经有20人回复
- 为啥我溶胶凝胶法制备TIO2时，溶胶和后来形成的凝胶都是乳白色的，并无沉淀生成？？
已经有25人回复
- 溶胶凝胶法制备光催化剂TiO2使甲基橙溶液褪色但无褪色效果 求助原因
已经有14人回复
- 【求助】求助有关TiO2催化剂溶胶凝胶法制备问题
已经有3人回复
- 【求助】溶胶-凝胶制备TiO2薄膜
已经有5人回复
- 【求助】溶胶凝胶法制备Ag-Tio2 薄膜
已经有5人回复
- 【求助】关于溶胶凝胶法制备TiO2的问题?
已经有30人回复
夏秋之静
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1375.1
- 红花: 1
- 帖子: 410
- 在线: 78.4小时
- 虫号: 1514910
- 注册: 2011-11-29
- 性别: MM
- 专业: 无机非金属类光电信息与功
9楼2011-12-20 09:34:11
2楼2011-12-19 15:17:12
xcatalytic
木虫 (正式写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 6409.1
- 红花: 4
- 帖子: 560
- 在线: 1795.9小时
- 虫号: 976055
- 注册: 2010-03-19
- 性别: GG
- 专业: 无机合成和制备化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+5): 3Q，多谢指导！ 2011-12-20 22:09:19
夏秋之静(金币+2): ★★★★★最佳答案 2011-12-21 20:16:16
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+5): 3Q，多谢指导！ 2011-12-20 22:09:19
夏秋之静(金币+2): ★★★★★最佳答案 2011-12-21 20:16:16
| 我想你的样品之所以变成灰色的，是有碳掺杂进去，引入杂质能级，导致吸收带边红移，应该在陈化完之后，样品没有经过离心洗涤的步骤，或者表面上的含碳有机物没有完全的洗涤干净，导致样品在煅烧的过程中，表面上的含碳有机物同tio2表面反应，导致碳掺杂，建议，对前躯体进行离心洗涤，还有一种方法，就是用上述调节PH后的浑液，直接在180度的条件下进行水热，也可以得到锐钛矿晶形的TiO2 |
4楼2011-12-19 18:34:58
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+2): 3Q 2011-12-20 22:09:31
夏秋之静(金币+1): 2011-12-21 20:16:37
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+2): 3Q 2011-12-20 22:09:31
夏秋之静(金币+1): 2011-12-21 20:16:37
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2011-12-19 19:14:37
