应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 急，溶胶凝胶法怎么制备纯的TiO2,我做出来的不是白色，而且吸收光谱不对啊
51/1返回列表
查看: 3867  |  回复: 32
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

夏秋之静

金虫 (正式写手)

[求助] 急，溶胶凝胶法怎么制备纯的TiO2,我做出来的不是白色，而且吸收光谱不对啊

虫子们，帮帮忙，我最近做的纯TiO2样品老出问题，我参考很多文献里面做的，都不对。
现在做的一组是5ml的钛酸四丁酯滴加在115ml的无水乙醇，形成A溶液，搅拌45分钟。1.5ml的去离子水滴加在10ml无水乙醇中，形成B溶液。之后B溶液滴加在A溶液中，pH调为3左右，搅拌两个小时。
陈化一天，80度干燥。
之后，在分别在450度和500度进行退火，退火时间2h。
可是退火出来的样品颜色是灰色的，而且做的吸收光谱明显红移，红移边在420~430nm.一般来说吸收边应该在390nm左右的。而且样品应该是白色的。
想问一下虫子们该怎么改正，或者有什么好的配方，大家分享一下。
在此求各位虫子们帮帮忙，本人感激不尽
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

TiOx 薄膜 纳米 工艺 光催化库 留着自己用的 TiO2光催化

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
不要停止学习。不管学习什么，语言，厨艺，各种技能
1楼2011-12-19 13:05:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhlfap

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+2): 3Q 2011-12-20 22:10:00
夏秋之静(金币+1): 2011-12-21 20:16:53
可能是在你的反应条件下,钛酸四丁酯未能完全水解,仍有部分醇氧基在里面,而后面的煅烧又不充分,残留有碳的原因,可以考虑: 煅烧时间增长一些,或稍微增加一下煅烧温度,但温度太高会得到金红石晶相.再有,可以考虑调节pH 值使水解完全,或直接如3楼所说,用水热促使水解反应完全!
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-12-19 22:21:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答

tracybear

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
夏秋之静(金币+1): 2011-12-21 20:15:56
这个乙醇太多了吧，陈化一天就形成凝胶了吗？？建议你在论坛里好好搜搜，有专门的讨论贴
赞一下 回复此楼
2楼2011-12-19 15:17:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xcatalytic

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+5): 3Q，多谢指导！ 2011-12-20 22:09:19
夏秋之静(金币+2): ★★★★★最佳答案 2011-12-21 20:16:16
我想你的样品之所以变成灰色的，是有碳掺杂进去，引入杂质能级，导致吸收带边红移，应该在陈化完之后，样品没有经过离心洗涤的步骤，或者表面上的含碳有机物没有完全的洗涤干净，导致样品在煅烧的过程中，表面上的含碳有机物同tio2表面反应，导致碳掺杂，建议，对前躯体进行离心洗涤，还有一种方法，就是用上述调节PH后的浑液，直接在180度的条件下进行水热，也可以得到锐钛矿晶形的TiO2
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-12-19 18:34:58
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzandrew

禁虫 (正式写手)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dy322112(金币+2): 3Q 2011-12-20 22:09:31
夏秋之静(金币+1): 2011-12-21 20:16:37
本帖内容被屏蔽
5楼2011-12-19 19:14:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭