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雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by lzx0018love at 2011-12-19 21:36:00:
是分离单体化合物?还是做总黄酮的含量测定!!要是分离化合物的话我倒是可以给一些建议!!要是做含量测定的话那就帮不上忙了!!大孔树脂国产的话其实就不用再生了,就当硅胶用呗!!又不贵这玩意便宜,再说你 ...

哈哈,好主意,我是是做总黄酮的含量测定的
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
11楼2011-12-20 11:27:21
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雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 陈小跳 at 2011-12-19 21:54:24:
如果是较纯的黄酮类物质除叶绿素等色素的话,过跟凝胶柱效果比较好,我用LH-20试过,呵呵

我是从叶子里提取总黄酮类物质,叶子里的物质蛮多的,乱七八糟啥都有,呵呵
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
12楼2011-12-20 11:30:14
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雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by ~kane~ at 2011-12-20 02:58:02:
凝胶,C18的ODS都有除色素作用,但都比较贵,聚酰胺也可以出色素,但还不如用大孔,大孔便宜,不能再生就扔掉嘛,过完大孔后再用凝胶或ODS就行了

我这量太大了,有四五升的提取液,浓缩后也得有一两升吧,这过柱子得好长时间了吧?
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
13楼2011-12-20 11:33:42
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雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by trywpl at 2011-12-20 07:42:37:
回收乙醇后,要滤清去除杂质。黄酮类基本是水溶性的苷类。损失不大。

也就是说浓缩时可以把乙醇几乎都回收掉?那为什么洗脱的时候大部分文献都是用70%乙醇呢?
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
14楼2011-12-20 11:35:40
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wesker890211

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-21 08:34:41
雨中漫步681(金币+10): ★★★很有帮助 谢谢,很受启发 2011-12-21 09:12:30
银杏叶提取黄酮用70的乙醇后,第一步就是去色素吧?

用旋转蒸发仪将提取液中的乙醇挥去,然后加水至原始体积,静置(时间不好说,大概是24-48小时),接着过滤啊~~~这样析出的色素类就乖乖的躺在滤纸上了。

接着用旋转蒸发仪挥去水,接着就可以分部位啦~~~
大概是石油醚部位,氯仿部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位。
要黄酮类基本上在氯仿部位和乙酸乙酯部位。

这两个部位分别挥去溶剂,再用水溶解后,就可以上大孔树脂啦~~~
大孔树脂也只是初步分离啊~~~后面根据情况再适当分小柱吧~~~

貌似不难哎,只要有耐心就好了~~~
15楼2011-12-20 14:23:13
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beibei2010

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lzx0018love at 2011-12-19 21:36:00:
是分离单体化合物?还是做总黄酮的含量测定!!要是分离化合物的话我倒是可以给一些建议!!要是做含量测定的话那就帮不上忙了!!大孔树脂国产的话其实就不用再生了,就当硅胶用呗!!又不贵这玩意便宜,再说你 ...

分离和含量测定有什么不同吗?
16楼2011-12-20 17:21:15
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lzx0018love

木虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by beibei2010 at 2011-12-20 17:21:15:
分离和含量测定有什么不同吗?

有啊,分离更倾向于天然产物方向,而含量就倾向于分析,总之分离就是过柱子之类的
一切都会好的!!
17楼2011-12-20 19:56:24
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~kane~

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 雨中漫步681 at 2011-12-20 11:33:42:
我这量太大了,有四五升的提取液,浓缩后也得有一两升吧,这过柱子得好长时间了吧?

一两升不算多啦,有条件的话,你可以用三四台旋转蒸发仪一起浓缩,很快的,树脂型号可以考虑S-8或AB-8,呵呵
???
18楼2011-12-21 01:22:31
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匿名

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19楼2011-12-21 07:40:07
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20楼2011-12-21 08:14:51
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