24小时热门版块排行榜    

查看: 3517  |  回复: 37

雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by lzx0018love at 2011-12-19 21:36:00:
是分离单体化合物?还是做总黄酮的含量测定!!要是分离化合物的话我倒是可以给一些建议!!要是做含量测定的话那就帮不上忙了!!大孔树脂国产的话其实就不用再生了,就当硅胶用呗!!又不贵这玩意便宜,再说你 ...

哈哈,好主意,我是是做总黄酮的含量测定的
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
11楼2011-12-20 11:27:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 陈小跳 at 2011-12-19 21:54:24:
如果是较纯的黄酮类物质除叶绿素等色素的话,过跟凝胶柱效果比较好,我用LH-20试过,呵呵

我是从叶子里提取总黄酮类物质,叶子里的物质蛮多的,乱七八糟啥都有,呵呵
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
12楼2011-12-20 11:30:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by ~kane~ at 2011-12-20 02:58:02:
凝胶,C18的ODS都有除色素作用,但都比较贵,聚酰胺也可以出色素,但还不如用大孔,大孔便宜,不能再生就扔掉嘛,过完大孔后再用凝胶或ODS就行了

我这量太大了,有四五升的提取液,浓缩后也得有一两升吧,这过柱子得好长时间了吧?
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
13楼2011-12-20 11:33:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雨中漫步681

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by trywpl at 2011-12-20 07:42:37:
回收乙醇后,要滤清去除杂质。黄酮类基本是水溶性的苷类。损失不大。

也就是说浓缩时可以把乙醇几乎都回收掉?那为什么洗脱的时候大部分文献都是用70%乙醇呢?
好好做实验,努力发文章,争取能毕业
14楼2011-12-20 11:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wesker890211

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 感谢参与讨论!!! 2011-12-21 08:34:41
雨中漫步681(金币+10): ★★★很有帮助 谢谢,很受启发 2011-12-21 09:12:30
银杏叶提取黄酮用70的乙醇后,第一步就是去色素吧?

用旋转蒸发仪将提取液中的乙醇挥去,然后加水至原始体积,静置(时间不好说,大概是24-48小时),接着过滤啊~~~这样析出的色素类就乖乖的躺在滤纸上了。

接着用旋转蒸发仪挥去水,接着就可以分部位啦~~~
大概是石油醚部位,氯仿部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位。
要黄酮类基本上在氯仿部位和乙酸乙酯部位。

这两个部位分别挥去溶剂,再用水溶解后,就可以上大孔树脂啦~~~
大孔树脂也只是初步分离啊~~~后面根据情况再适当分小柱吧~~~

貌似不难哎,只要有耐心就好了~~~
15楼2011-12-20 14:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

beibei2010

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by lzx0018love at 2011-12-19 21:36:00:
是分离单体化合物?还是做总黄酮的含量测定!!要是分离化合物的话我倒是可以给一些建议!!要是做含量测定的话那就帮不上忙了!!大孔树脂国产的话其实就不用再生了,就当硅胶用呗!!又不贵这玩意便宜,再说你 ...

分离和含量测定有什么不同吗?
16楼2011-12-20 17:21:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lzx0018love

木虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by beibei2010 at 2011-12-20 17:21:15:
分离和含量测定有什么不同吗?

有啊,分离更倾向于天然产物方向,而含量就倾向于分析,总之分离就是过柱子之类的
一切都会好的!!
17楼2011-12-20 19:56:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

~kane~

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 雨中漫步681 at 2011-12-20 11:33:42:
我这量太大了,有四五升的提取液,浓缩后也得有一两升吧,这过柱子得好长时间了吧?

一两升不算多啦,有条件的话,你可以用三四台旋转蒸发仪一起浓缩,很快的,树脂型号可以考虑S-8或AB-8,呵呵
???
18楼2011-12-21 01:22:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)


本帖仅楼主可见
19楼2011-12-21 07:40:07
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
20楼2011-12-21 08:14:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 雨中漫步681 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料专硕306英一数二 +7 z1z2z3879 2026-03-16 9/450 2026-03-17 17:31 by ccjequ
[考研] 296求调剂 +4 大口吃饭 身体健 2026-03-13 4/200 2026-03-17 17:20 by 呦呦忧郁
[考研] 考研化学学硕调剂,一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 303求调剂 +3 睿08 2026-03-17 3/150 2026-03-17 15:24 by 哦哦123
[硕博家园] 深圳大学硕士招生(2026秋,传感器方向,仅录取第一志愿) +4 xujiaoszu 2026-03-11 9/450 2026-03-17 10:29 by xujiaoszu
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +6 SUICHILD 2026-03-12 6/300 2026-03-17 09:24 by 雾散后相遇lc
[考研] 11408 一志愿西电,277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 环境工程调剂 +6 大可digkids 2026-03-16 6/300 2026-03-16 17:16 by barlinike
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中科院,化学方向,295求调剂 +4 一氧二氮 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:35 by JourneyLucky
[考研] 0703,333分求调剂 一志愿郑州大学-物理化学 +3 李魔女斗篷 2026-03-11 3/150 2026-03-13 22:24 by JourneyLucky
[考研] 336求调剂 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123! 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 化工学硕306求调剂 +9 42838695 2026-03-12 9/450 2026-03-13 10:16 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见