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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 细胞毒性测试
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amyzhou

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by duruo at 2011-12-20 09:53:41:
血清10%，不会有影响
但不建议细胞和材料一起孵育24小时，你实验的目的应该是评价载药材料以及空白材料的细胞毒性。但以我做DOX对HepG2的经验，一般情况下较好的时间点是在48小时观察。因为药物有一个释放的过程 ...

你的 材料+细胞培养的时候血清比例是10%  ???
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11楼2011-12-20 12:10:28
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duruo
引用回帖:
11楼: Originally posted by amyzhou at 2011-12-20 12:10:28:
你的 材料+细胞培养的时候血清比例是10%  ???

是
12楼2011-12-20 12:49:49
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kechong

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by amyzhou at 2011-12-20 12:02:35:
MTT 是4个小时就好了的 ,我是想问材料以及DOX跟细胞作用的时候 要不要加血清,因为如果不加的话 24小时 细胞会饿死的

你可以用较低的血清浓度，如5%，是要加血清的，而且是癌细胞的话用胎牛血清会好些
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13楼2011-12-20 15:52:27
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xhwyq211

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一直做的都是加10%血清的，材料处理24h或48h后直接加MTT进去，不弃上清（材料处理时加的也是含血清的培养基）
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14楼2011-12-20 16:15:33
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walnut23

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by amyzhou at 2011-12-20 12:02:35:
MTT 是4个小时就好了的 ,我是想问材料以及DOX跟细胞作用的时候 要不要加血清,因为如果不加的话 24小时 细胞会饿死的

肯定要加血清啊，你看文献上，都是新鲜培养基加血清共培养，不然细胞不长，你怎么看组间差异。
在共培养结束后（24h或者48h）可以直接加MTT,或者你觉得残留血清影响你的结果，可以换成双无的培养基继续处理细胞。
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15楼2011-12-20 17:15:56
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胡丽琴

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
16楼2018-06-28 10:01:33
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匿名

本帖仅楼主可见
17楼2018-06-28 23:25:31
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