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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 细胞毒性测试
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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amyzhou

银虫 (小有名气)

[求助] 细胞毒性测试

最近在做HepG2细胞的DOX和载药材料的毒性,想把材料加入后,细胞培养24h,再加MTT.想请教各位大侠 培养液应该加多少血清?? 做MTT时用的是无血清培养液,但是现在材料加入后细胞培养24h,要是完全不加血清细胞会死掉的.
想问下 应该加多少比例血清,既能保证细胞不饿死,又不影响我的数据???
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1楼 2011-12-19 09:51:46
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walnut23

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by amyzhou at 2011-12-20 12:02:35:
MTT 是4个小时就好了的 ,我是想问材料以及DOX跟细胞作用的时候 要不要加血清,因为如果不加的话 24小时 细胞会饿死的

肯定要加血清啊，你看文献上，都是新鲜培养基加血清共培养，不然细胞不长，你怎么看组间差异。
在共培养结束后（24h或者48h）可以直接加MTT,或者你觉得残留血清影响你的结果，可以换成双无的培养基继续处理细胞。
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15楼2011-12-20 17:15:56
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modestmonkey

木虫 (著名写手)

院士级木虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-12-19 11:13:45
amyzhou(金币+1): 2011-12-20 12:15:33
10%的不受影响，MTT的吸收波长是570nm呢。。
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amyzhou
Struggling-is-a-natural-way-of-strengthening!
2楼2011-12-19 10:20:49
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rainbows1

禁虫 (著名写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-12-19 17:08:50
amyzhou(金币+1): 2011-12-20 12:15:39
本帖内容被屏蔽
3楼2011-12-19 12:31:17
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kechong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-12-19 17:09:22
引用回帖:
3楼: Originally posted by rainbows1 at 2011-12-19 12:31:17:
不能换成无血清之后再做MTT么？MTT又不做24h，只要1~3h足够了，太长了会削弱各组间的显著性。

无血清估计细胞长不好，
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4楼2011-12-19 14:00:44
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