| 查看: 1984 | 回复: 4 | ||
keyares铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
大孔树脂水洗部分浑浊是怎么回事，是我的小极性样品析出来了吗？
|
|
我的乙酸乙酯-甲醇提取物大约是400g，我用AB-8树脂3000克装柱，并预处理了，水洗至无醇味。我用水上样（由于样品溶解并不好，所以用了一点甲醇助溶），之后用水洗柱，结果水洗脱部分是淡褐色的，并且浑浊。这些析出物正常么，是我的小极性样品在水里面析出来的产物么…… 我需要的是小极性可以被大孔树脂保留的部分。 求教。 |
回复此楼» 猜你喜欢
081700，311，求调剂
已经有15人回复
-
一志愿北京化工085600 310分求调剂
已经有18人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有4人回复
-
材料与化工371求调剂
已经有14人回复
-
336材料与化工085600求调剂
已经有7人回复
-
材料334求调剂
已经有18人回复
-
331求调剂
已经有8人回复
-
332求调剂
已经有17人回复
-
一志愿南京航空航天大学 材料与化工329分求调剂
已经有4人回复
-
材料专硕322
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 磁性测试前的元素分析，需要多少克样品？ 送5金币！
已经有6人回复
- 转基因植株的RT-PCR结果分析
已经有8人回复
- 可否根据荧光强度的变化来判断这个样品的好坏
已经有3人回复
- 请教关于不饱和聚酯树脂的一个问题
已经有12人回复
- 自然基金安装完以后，运行，然后进行填写，但是出现要密码的情况，怎么回事？
已经有3人回复
- 关于常见有机溶剂极性大小，大家一起交流吧
已经有12人回复
- 求水溶性的极性大的橡胶
已经有10人回复
- TEM和SEM样品测试前，该如何处理拍出来的效果好？
已经有24人回复
- 过柱子极性太大用甲醇都淋不下来怎么办？？？
已经有17人回复
- 理论上怎样证明某种晶体能不能被制备出来（样品太贵，经不起用实验方法试）
已经有4人回复
- 水提取物经大孔树脂，水洗脱下来的一般是什么东西
已经有7人回复
- 【交流】想分大孔树脂水部位和20%醇部位大极性成分，求经验
已经有11人回复
- 【交流】请问大家冲大孔树脂时的得到的醇不溶的糖或大极性部分，一般怎么处理的？谢谢
已经有5人回复
- 求 《2010-2015年中国钛行业分析调研及投资风险报告》一文
已经有4人回复
- 【交流】大孔吸附树脂的极性
已经有9人回复
keyares
2楼2011-12-16 11:14:45
【答案】应助回帖
★
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人奖 2011-12-16 21:20:07
keyares(金币+10): 谢谢啦，非常有用。 2011-12-17 12:47:29
感谢参与，应助指数 +1
西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人奖 2011-12-16 21:20:07
keyares(金币+10): 谢谢啦，非常有用。 2011-12-17 12:47:29
| 这个要看情况的，因为你的提取物用过甲醇，里面还是有些极性偏大的化合物的，再加上你用了点甲醇在洗脱剂里，即使你用纯水洗脱也是会有东西洗脱下来的，溶液变浑浊很正常，根据你描述的情况，如果你操作够小心的话，小极性化合物不会现在洗脱出来的，不用担心。每次换不用的纯溶剂清洗树脂时候比如水换甲醇，换丙酮，或者倒着顺序，总是有些东西会洗下来的。 有时候即使没有上样品，很多大孔树脂使用过程中会碎掉，如果你柱子砂芯不够细密的话，那些浑浊的东西有可能是碎掉的树脂。祝你好运 |
3楼2011-12-16 17:00:28
keyares
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 贵宾: 2.562
- 金币: 5386.4
- 散金: 2056
- 红花: 13
- 帖子: 1454
- 在线: 299.1小时
- 虫号: 702227
- 注册: 2009-02-16
- 专业: 天然有机化学
4楼2011-12-17 12:51:15
chenchen198889
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1024.7
- 散金: 37
- 帖子: 264
- 在线: 50.1小时
- 虫号: 942301
- 注册: 2010-01-14
- 性别: GG
- 专业: 中药资源
5楼2011-12-26 13:03:48
