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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
40楼: Originally posted by 35473587 at 2012-03-12 09:42:26:
多壁的回流用双氧水比用混酸要好很多吗?有没有相关文献啊关于此的?呵呵,刚接触不甚了解,望回复。

先双氧水回流,然后再混酸处理,在一个博士论文看的。
你最大的敌人一直是你自己!
41楼2012-03-12 12:15:18
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ma_wj0819

银虫 (正式写手)

引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流,然后再混酸处理,在一个博士论文看的。

能说一下具体步骤吗?感激不尽了。。。
做最真实的自己!
42楼2012-03-14 15:34:01
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ma_wj0819

银虫 (正式写手)

引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流,然后再混酸处理,在一个博士论文看的。

双氧水回流温度大概多少?试剂的量多少?请高人指点。
做最真实的自己!
43楼2012-03-14 19:58:06
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
43楼: Originally posted by ma_wj0819 at 2012-03-14 19:58:06:
双氧水回流温度大概多少?试剂的量多少?请高人指点。

0.5gMWCNT 对应180ml 30%H2O2,80度回流2h。
然后抽虑、洗涤、烘干(我是离心洗涤的)
在混酸60度超声2h。
抽虑清洗80度真空烘干就行了。
你最大的敌人一直是你自己!
44楼2012-03-15 09:19:20
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fullblown

新虫 (小有名气)

引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流,然后再混酸处理,在一个博士论文看的。

你好,那个博士论文的题目能否告知一下呀,谢谢!
45楼2012-03-30 12:49:15
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
45楼: Originally posted by fullblown at 2012-03-30 12:49:15:
你好,那个博士论文的题目能否告知一下呀,谢谢!

多壁碳纳米管功能化及其与聚苯乙烯复合研究
你最大的敌人一直是你自己!
46楼2012-03-30 16:59:48
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liyan1132

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by chaoyu at 2011-12-14 15:03:53:
你要羧化吗?可以配合30%的H2O2回流试试。
还有,可能跟你买的MWCNT的尺寸有关,你试试不同内径不同长度的。

你说的配合30%H2O2是什么意思呢?是把浓硝酸和浓硫酸再加30%H2O2放到一起吗?
生化体外诊断试剂研发,期待大家一起交流!
47楼2012-04-09 18:12:16
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
47楼: Originally posted by liyan1132 at 2012-04-09 18:12:16:
你说的配合30%H2O2是什么意思呢?是把浓硝酸和浓硫酸再加30%H2O2放到一起吗?

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2992838
看这个帖子
你最大的敌人一直是你自己!
48楼2012-04-09 21:48:57
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xu_shouming

木虫 (正式写手)


我的也出现这种情况,我在文献上看的原因是超声时间长,碳管就被切的很小,羧基化越完全,就可能团聚的越厉害
49楼2012-04-21 17:00:25
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weijiali

新虫 (正式写手)

怎么可能!!!!你多洗几次就是了,刚开始酸性那么大,碳管分散不开很正常,洗几次后就分开了,会形成和你均一的黑色“溶液”。我用的也是超声波清洗器,直接把碳纳米管和混酸混在一起,量的话是1mg1mL混酸,超8个小时后慢慢加入到二次水中稀释,过几个小时后碳管沉下来,倒去上层酸液,再超声,抽滤直至PH成弱酸性。注意烧瓶口上的橡胶塞要用四氟乙烯膜包一下,还要插个注射器针头(超声过程中有气体放出)。我是为了切断碳纳米管,你如果不要切断的话回流就是,没什么危险,戴手套,戴口罩,注意一下就是。
50楼2012-09-15 19:49:08
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