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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 为什么我用浓硫酸和浓硝酸分散多壁碳纳米管就是不成功呢？？？快疯了！
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
40楼: Originally posted by 35473587 at 2012-03-12 09:42:26:
多壁的回流用双氧水比用混酸要好很多吗？有没有相关文献啊关于此的？呵呵，刚接触不甚了解，望回复。

先双氧水回流，然后再混酸处理，在一个博士论文看的。
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你最大的敌人一直是你自己！
41楼2012-03-12 12:15:18
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ma_wj0819

银虫 (正式写手)
引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流，然后再混酸处理，在一个博士论文看的。

能说一下具体步骤吗？感激不尽了。。。
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做最真实的自己！
42楼2012-03-14 15:34:01
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ma_wj0819

银虫 (正式写手)
引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流，然后再混酸处理，在一个博士论文看的。

双氧水回流温度大概多少？试剂的量多少？请高人指点。
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做最真实的自己！
43楼2012-03-14 19:58:06
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
43楼: Originally posted by ma_wj0819 at 2012-03-14 19:58:06:
双氧水回流温度大概多少？试剂的量多少？请高人指点。

0.5gMWCNT 对应180ml 30%H2O2,80度回流2h。
然后抽虑、洗涤、烘干（我是离心洗涤的）
在混酸60度超声2h。
抽虑清洗80度真空烘干就行了。
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你最大的敌人一直是你自己！
44楼2012-03-15 09:19:20
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fullblown

新虫 (小有名气)
引用回帖:
41楼: Originally posted by chaoyu at 2012-03-12 12:15:18:
先双氧水回流，然后再混酸处理，在一个博士论文看的。

你好，那个博士论文的题目能否告知一下呀，谢谢！
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45楼2012-03-30 12:49:15
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
45楼: Originally posted by fullblown at 2012-03-30 12:49:15:
你好，那个博士论文的题目能否告知一下呀，谢谢！

多壁碳纳米管功能化及其与聚苯乙烯复合研究
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你最大的敌人一直是你自己！
46楼2012-03-30 16:59:48
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liyan1132

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chaoyu at 2011-12-14 15:03:53:
你要羧化吗？可以配合30%的H2O2回流试试。
还有，可能跟你买的MWCNT的尺寸有关，你试试不同内径不同长度的。

你说的配合30%H2O2是什么意思呢？是把浓硝酸和浓硫酸再加30%H2O2放到一起吗？
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生化体外诊断试剂研发，期待大家一起交流！
47楼2012-04-09 18:12:16
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
47楼: Originally posted by liyan1132 at 2012-04-09 18:12:16:
你说的配合30%H2O2是什么意思呢？是把浓硝酸和浓硫酸再加30%H2O2放到一起吗？

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2992838
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你最大的敌人一直是你自己！
48楼2012-04-09 21:48:57
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xu_shouming

木虫 (正式写手)
我的也出现这种情况，我在文献上看的原因是超声时间长，碳管就被切的很小，羧基化越完全，就可能团聚的越厉害
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49楼2012-04-21 17:00:25
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weijiali

新虫 (正式写手)
怎么可能！！！！你多洗几次就是了，刚开始酸性那么大，碳管分散不开很正常，洗几次后就分开了，会形成和你均一的黑色“溶液”。我用的也是超声波清洗器，直接把碳纳米管和混酸混在一起，量的话是1mg1mL混酸，超8个小时后慢慢加入到二次水中稀释，过几个小时后碳管沉下来，倒去上层酸液，再超声，抽滤直至PH成弱酸性。注意烧瓶口上的橡胶塞要用四氟乙烯膜包一下，还要插个注射器针头（超声过程中有气体放出）。我是为了切断碳纳米管，你如果不要切断的话回流就是，没什么危险，戴手套，戴口罩，注意一下就是。
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50楼2012-09-15 19:49:08
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