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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 为什么我用浓硫酸和浓硝酸分散多壁碳纳米管就是不成功呢？？？快疯了！
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azxy123

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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yingli09(金币+1): 2011-12-15 11:48:03
细胞破碎仪，用作超声超级好使，话说都是用国产的酸做，烘干后再溶效果是不如一开始好，但是还不错
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21楼2011-12-14 22:50:43
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asintec

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yingli09(金币+1): 2011-12-15 11:48:07
fluterzd(金币+5): ★有帮助 2012-01-03 09:32:15
我之前用混酸搅拌煮沸1.5小时，然后去掉上清液后就可以很好的重悬起来，溶液黑色，三天都没有沉淀，一周的时候瓶底有部分团聚沉淀，但是整个溶液还是黑色的。超声的当时也是没弄好，所以改成煮沸的。
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22楼2011-12-15 08:55:02
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ustcml

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yingli09(金币+1): 2011-12-15 11:48:10
这个必须是冷凝回流24个小时才可以的，然后离心洗涤，就没有什么问题了。
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fluterzd
也许不能从事自己喜欢的，不过一定是自己觉得能做好的
23楼2011-12-15 09:00:50
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ay小朴

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
yingli09(金币+1): 2011-12-15 11:48:18
引用回帖:
18楼: Originally posted by wuying10 at 2011-12-14 17:55:22:
140度，多长时间？羧基含量怎么样？

半小时，还没看羧基含量呢。
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24楼2011-12-15 10:48:56
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ay小朴

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by fluterzd at 2011-12-14 18:24:50:
请问用的什么加热装置？

磁力搅拌，油浴。
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25楼2011-12-15 10:49:43
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wuying10

金虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by asintec at 2011-12-15 08:55:02:
我之前用混酸搅拌煮沸1.5小时，然后去掉上清液后就可以很好的重悬起来，溶液黑色，三天都没有沉淀，一周的时候瓶底有部分团聚沉淀，但是整个溶液还是黑色的。超声的当时也是没弄好，所以改成煮沸的。

请问温度是多少，羧基含量怎么样？
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26楼2011-12-15 11:46:45
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fluterzd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by asintec at 2011-12-15 08:55:02:
我之前用混酸搅拌煮沸1.5小时，然后去掉上清液后就可以很好的重悬起来，溶液黑色，三天都没有沉淀，一周的时候瓶底有部分团聚沉淀，但是整个溶液还是黑色的。超声的当时也是没弄好，所以改成煮沸的。

看来煮沸的效果不错呀，请问是在通风橱中做的吗？
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27楼2011-12-15 16:33:42
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fluterzd

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by ustcml at 2011-12-15 09:00:50:
这个必须是冷凝回流24个小时才可以的，然后离心洗涤，就没有什么问题了。

麻烦能详细说说实验过程吗？为什么还要冷凝回流24小时呀？万分感谢！
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28楼2011-12-15 16:34:52
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pinkboy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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xjajx(金币+1): 2011-12-16 13:48:49
LZ搞清楚自己是要做氧化还是做分散
这个不一样的
浓硫酸和浓硝酸是碳管羧基化的
而分散是另外一种方式
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29楼2011-12-16 09:19:06
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fluterzd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by pinkboy at 2011-12-16 09:19:06:
LZ搞清楚自己是要做氧化还是做分散
这个不一样的
浓硫酸和浓硝酸是碳管羧基化的
而分散是另外一种方式

如果碳管能带上很多羧基，羧基不就是亲水的吗？这样碳管不就很好分散在水里了吗？还望指点，谢谢
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30楼2011-12-16 10:37:51
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