应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 筛解磷菌的透明圈实验
282/3返回列表上一页123下一页
查看: 4667  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zzz888666

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以少倒些培养基，平板搞薄一些
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-12-15 20:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

plumplumgxc

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-12-15 18:18:16:
你的意思是第一层找平平板。然后倒很薄的磷酸盐培养基。但是lz说的是磷酸盐不溶解的问题。

我考虑，还是混合菌倾注培养基最好，

磷酸盐不溶解只要淹没细一些 混在培养基中，使培养基变浑浊，摇匀后倒平板基本没什么沉淀了，我们就是这样做的
混合均倾注应该也不错，但菌的浓度不好控制要提前摸一下
赞一下(2人) 回复此楼
科研这条道不好走啊。。。
12楼2011-12-16 10:51:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴客

木虫 (正式写手)

吃货250
引用回帖:
6楼: Originally posted by 慈铠戟_ at 2011-12-15 11:02:07:
- -我都是要用的时候，拼命的摇匀培养基，然后倒平板，我也见过有书上说可以先配无磷培养基，倒平板，最后才加入含磷物。不过具体操作不是很清楚

双层平板法可以试一下，不过上面一层要稍微薄一点，下层是琼脂，上层是含磷层
赞一下 回复此楼
因为这个世界上这么多的狼，我这只牧羊犬只好放弃我的温顺，向着这个世界放出最耀眼的光。
13楼2011-12-16 12:58:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞翔的鹰sclg

新虫 (初入文坛)
很不好摇匀啊  
回复此楼
14楼2013-04-02 20:48:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

月亭

新虫 (初入文坛)
你好！我也是做解磷菌的筛选实验的，以前也没做过，现在也遇到很多问题，请问可以加你为好友吗？以后我们在做实验的过程中可以相互交流哦！
赞一下 回复此楼
15楼2013-09-09 15:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaojuan1207

金虫 (小有名气)
您好，我也是做解磷菌的筛选的，配置无机磷培养基时也遇到了以上问题，请问您最后是怎么处理的？方便加您好友吗？很多问题想请教您
赞一下 回复此楼
16楼2014-03-10 16:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

David_wyq

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-12-13 21:31:11
你可以等培养基降温，然后混合菌液，倾注培养基

请问要是这样的话，菌液不就是混在培养基肿了么？还怎么让它长在表面，看解磷圈啊？
赞一下 回复此楼
读万卷书不如行万里路，行万里路不如阅人无数，阅人无数不如名师指路。
17楼2014-04-04 15:36:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

铜绿微囊藻

新虫 (初入文坛)
你好，我现在开始做解磷真菌的筛选了。我做培养基是把液体无磷培养基和不溶性无机磷粉末分别灭菌，倒好平板后再把磷洒到表面的。但是很奇怪，我的菌在培养基上长的很好，但就是没有透明圈。这是为什么呢？是我的培养基没做好吗？
赞一下 回复此楼
18楼2014-04-08 11:07:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mashuge

银虫 (小有名气)
我的建议是双层，第一层用适合你菌的培养基，倒好凝固后涂布你的菌，合适稀释倍数，然后再加你的磷酸培养基，此时温度控制在45度手摸这不是烫为宜。或者混合军倾注发最简单易操作。你可以试试
赞一下 回复此楼
珍惜自己现在拥有的，别等失去才追悔莫及，人只有经历了才会懂才会成熟，加油，未来的日子好好过！
19楼2014-04-09 10:39:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mashuge

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by z_yui at 2011-12-15 12:52:32
倒上面那层平板的时候菌还是会被冲散得到处都是，还是不方便测菌落和透明圈的直径啊……...

就是涂布均匀后让菌液渗进去在到上层平板，或者你提前一天准备下层平板，这样你的平板较干菌液会很快渗进培养基在到平板就不出现你那种情况了
赞一下 回复此楼
珍惜自己现在拥有的，别等失去才追悔莫及，人只有经历了才会懂才会成熟，加油，未来的日子好好过！
20楼2014-04-09 10:46:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 z_yui 的主题更新
282/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 317求调剂 +4 申子申申 2026-03-19 8/400 2026-03-20 11:20 by 申子申申
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +7 Doleres 2026-03-19 7/350 2026-03-20 10:39 by EBSD
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +17 enenenhui 2026-03-13 18/900 2026-03-20 08:55 by xingguangj
[考研] 081700化工学硕调剂 +3 【1】 2026-03-16 3/150 2026-03-19 23:40 by edmund7
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿北京化工大学0703化学318分，有科研经历，求调剂 +3 一瓶苯甲酸 2026-03-14 3/150 2026-03-19 15:17 by 尽舜尧1
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +5 枫桥ZL 2026-03-18 7/350 2026-03-19 14:52 by 功夫疯狂
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +3 llllkkkhh 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:22 by houyaoxu
[教师之家] 焦虑 +9 水冰月月野兔 2026-03-13 13/650 2026-03-19 09:50 by otani
[考研] 材料专业求调剂 +5 hanamiko 2026-03-18 5/250 2026-03-18 20:19 by 星空星月
[基金申请] 被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭