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红黑亚平宁

金虫 (小有名气)

[求助] 渗氮层测量问题

Cr12MoV辉光渗氮试样,在25g载荷下测得的渗氮层厚度可不可以用,因为渗氮层比较浅载荷再高很容易就打出渗氮层了。求哪位朋友指导。。。。。。
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金虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by zhoufeilucky at 2011-12-08 18:36:17:
截面扫描很容易测量啊,直观准确

直接做扫描电镜吗?
3楼2011-12-12 15:48:05
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金虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by 芊芊5953 at 2011-12-12 16:23:08:
可以先在金相显微镜下看看截面,如果看不到再去看扫描电镜

请问你知道线扫描怎么做吗?
5楼2011-12-12 16:25:43
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金虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by 379357471 at 2011-12-16 15:03:43:
Cr12MoV辉光渗氮试样 在哪里做的
我们可以讨论下
我对渗氮微观研究有所了解

我在自己实验室做的,现在也没弄出什么名堂,东华大学
8楼2011-12-19 11:34:15
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金虫 (小有名气)

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: Originally posted by 379357471 at 2011-12-19 15:54:13:
我现在在氮化里面发现新东西,正准备投scripta文章,发现原来有些认识是错误的,好好做,能有新东西的

你好!我现在做的样品随着含氢量的上升表面硬度呈现出先下降后逐渐上升的趋势,达到极值后又下降,我的差不多1-1(N/H)时表面硬度最低,1-5时表面硬度最高。我不知道怎么解释,文献上说的也不怎么明白,请问你知道是为什么吗?谢谢
10楼2011-12-27 17:14:55
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11楼: Originally posted by 379357471 at 2011-12-28 09:22:58:
渗氮层硬度主要跟表层化合层的相有关系,当N浓度高时,主要形成的Fe3N或Fe2N相,而这些相硬度不高,但这些相韧性较好;Fe4N硬度高,氮较脆。我想1-1时,化合物层主要形成Fe3N相,1-5时,化合物层主要形成的是Fe4 ...

有没有可能是由于氢气活化效果的作用呢?刚开始氢气含量低时活化作用不明显,随着氢气的增加,降低了渗氮反应活化能,促进了氮化物的生成和扩散。
12楼2011-12-28 10:12:32
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金虫 (小有名气)

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: Originally posted by 379357471 at 2011-12-28 19:59:46:
氢活化只是促进渗氮速度,但影响硬度是表层相组成跟晶粒大小。通过我的研究,化合物层通常是纳米晶,当Fe4N和Fe3N比例一定时,其硬度是最高,性能也是最好的。过高的Fe4N相会导致化合物层变脆,没有太大使用价值 ...

关于脉状组织的英文文献我还没有查阅,以后再讨论吧。还有个问题想请问一下,显微硬度计不同载荷测量的数值,只要操作规范应该不会出现非常巨大的差别吧,是不是只是误差大小的事情呢
16楼2011-12-29 11:29:08
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