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sunmoods

金虫 (小有名气)

西瓜: 1楼的帖子里面有个追加悬赏金币的按钮,试试看吧 2011-12-08 18:44:09
误操作了,后面几位没金币分了
真不好意思  有办法补么
11楼2011-12-07 10:42:53
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sunmoods

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by julietguo at 2011-12-07 09:34:46:
我觉得可能是你加的酶量过多,或者退火温度有点低了

用的是预混试剂盒
前面用分装的试剂盒 空白一直有条带
12楼2011-12-07 10:44:50
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sunmoods

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sagi_qh at 2011-12-06 22:19:00:
跑PCR产物电泳怎么着也得点个marker吧。。。。
像楼上的一样建议,加BSA试试看,另外PCR可以用touch down试试看,效果应该比你这个要好

BSA具体怎么加,有文献参考下么,我似乎没搜到
13楼2011-12-07 10:50:35
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syn1985

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): Good! 2011-12-08 18:44:42
你条带拖尾的可能性很多:
1:模板弄度大了,需调整
2:退火温度太低,提高退火温度
3:GC含量高可在PCR反应体系中选用GC buffer 同时加用5%浓度的DMSO,DMSO可帮助解螺旋
4:预变性时间稍长不会影响PCR结果
14楼2011-12-07 20:59:51
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