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金虫 (小有名气)

西瓜: 1楼的帖子里面有个追加悬赏金币的按钮，试试看吧 2011-12-08 18:44:09

误操作了，后面几位没金币分了

真不好意思有办法补么

11楼2011-12-07 10:42:53

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金虫 (小有名气)

引用回帖:

9楼: Originally posted by julietguo at 2011-12-07 09:34:46:
我觉得可能是你加的酶量过多，或者退火温度有点低了

用的是预混试剂盒
前面用分装的试剂盒空白一直有条带

12楼2011-12-07 10:44:50

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金虫 (小有名气)

引用回帖:

6楼: Originally posted by sagi_qh at 2011-12-06 22:19:00:
跑PCR产物电泳怎么着也得点个marker吧。。。。
像楼上的一样建议，加BSA试试看，另外PCR可以用touch down试试看，效果应该比你这个要好

BSA具体怎么加，有文献参考下么，我似乎没搜到

13楼2011-12-07 10:50:35

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木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): Good！ 2011-12-08 18:44:42

你条带拖尾的可能性很多：
1：模板弄度大了，需调整
2：退火温度太低，提高退火温度
3：GC含量高可在PCR反应体系中选用GC buffer 同时加用5%浓度的DMSO，DMSO可帮助解螺旋
4：预变性时间稍长不会影响PCR结果

14楼2011-12-07 20:59:51

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