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piaoluodeyu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by BioChemCom at 2011-12-07 19:11:59:
如果你的蛋白好表达的话,ITC比较好。如果说你的蛋白在E coli里面不好表达,可以在动物细胞里面过表达,利用Tag,纯化(当然量比较少),然后利用SPR技术,也是可以做到。

那我还是用ITC 我的蛋白可以直接买到的 无非就是多花点老板的钱了
11楼2011-12-07 20:41:06
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BioChemCom

银虫 (小有名气)

如果你是购买的蛋白的话,我建议你用SPR会比较好,SPR消耗蛋白比较少,但是芯片需要费钱一些。而且你设计实验的时候,需要考虑,不论是ITC,还是SPR,前期摸条件都是需要消耗样品的。ITC比较费样品。SPR的样品可以重复使用,建议你用SPR方法。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2011-12-08 11:06:23
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piaoluodeyu

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by BioChemCom at 2011-12-08 11:06:23:
如果你是购买的蛋白的话,我建议你用SPR会比较好,SPR消耗蛋白比较少,但是芯片需要费钱一些。而且你设计实验的时候,需要考虑,不论是ITC,还是SPR,前期摸条件都是需要消耗样品的。ITC比较费样品。SPR的样品可以 ...

谢谢指点 因为偶是搞药化的,不专业啊!肯定希望实验简单流程简单些! 不知道SPR的的实验条件摸索是不是比较困难! 还有想请教下小分子是否能固定在芯片上? 因为有文献报道说我的靶蛋白固定在芯片上信号响应不好!
13楼2011-12-08 16:52:20
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BioChemCom

银虫 (小有名气)

SPR使用比较简单,小分子也可以固定在芯片上面,但是有时候需要连接一个比较长的、柔性的侧链。

蛋白固定在芯片上面信号不好?你要分析具体的原因,因为把蛋白固定在芯片上面有多种选择。你可以去看看文献,或者和Biorad的工程师交流一下。这里,我没有太多的经验。
14楼2011-12-09 08:58:57
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piaoluodeyu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by BioChemCom at 2011-12-09 08:58:57:
SPR使用比较简单,小分子也可以固定在芯片上面,但是有时候需要连接一个比较长的、柔性的侧链。

蛋白固定在芯片上面信号不好?你要分析具体的原因,因为把蛋白固定在芯片上面有多种选择。你可以去看看文献,或 ...

多谢指导!!!
15楼2011-12-09 10:22:42
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gwyan3410

铁杆木虫 (著名写手)

我也要做这方面的实验,能否请问楼主最后是用什么方法,做成功了没有?
爱出者爱返,福往者福来
16楼2012-09-17 13:36:52
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