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yanfeier

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白大小

最近在做蛋白纯化,结果蛋白在全菌,上清中大小位置是一直的,但是在纯化完之后,在SDS-PEGA中,纯化完之后酶液的大小和之前的全菌以及上清相比,位置小了一段。求助大家帮忙,谁知道什么原因造成的。急急急
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enoch_lei

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): Good! whs 2011-12-03 08:48:43
如果是degrade的话,你可以加点protease inhibitor,另外,尽量保持所有buffer在冰里,然后fraction也放在冰里。你可以看看你的胶,看能不能找到molecular weight和接近你的protein的bands,确定是不是degraded了。
5楼2011-12-03 04:42:08
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