应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 二氧化钛-氧化石墨烯的拉曼光谱---请教
51/1返回列表
查看: 6354  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

姚威威

金虫 (小有名气)

[交流] 二氧化钛-氧化石墨烯的拉曼光谱---请教

本人拉曼基本不懂，结果没法分析，求人帮忙
问题：
1、TGO-1中GO的G带偏移到1572cm-1，这个是原始石墨的位置， ID/IG在0.3不到，但我操作中应该不可能引入了石墨。由于寄到别的地方做的，尚未重复。
2、在拉曼光谱上，无定形TiO2（确定未结晶）有峰，且其位置跟Anatase的位置似乎是一样的。
3、图一中TiO2峰的强度变化怎么解释？TiO2：GO比例上升，TGO-5比TGO-1强很多，而TGO-10却比TGO-5低。
4、图二中将TGO-x在气氛中400度煅烧4h后， ID/IG没有明显的变化，按理GO应该被还原了的啊，而且XPS结果含氧基团的减少还是比较明显的。
5、煅烧后TiO2结晶为锐钛矿（XRD结果），请问结晶后Raman光谱上峰强，峰位置，半峰宽等会有什么样的变化？（没找到无定形TiO2相关的Raman，求文献）

补充：TGO-x为无定形二氧化钛与氧化石墨烯复合材料，x为两者近似质量比
           TG-x为前者气氛保护下400度煅烧后的复合材料




[ Last edited by 姚威威 on 2011-12-1 at 16:29 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

石墨烯+二氧化钛 资料 百宝箱

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-12-01 16:15:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaxinda

铁杆木虫 (著名写手)
★
姚威威(金币+1):谢谢参与
不明白，文献中应该有类似的情况
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-12-01 20:26:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

chenqc1985

木虫 (著名写手)
★
姚威威(金币+1):谢谢参与
姚威威(金币+3): 谢谢 2011-12-02 10:33:51
我简单说一下问题3，拉曼光谱测试获得的信号是来自是光学显微镜下的微区样品，不能代表样品体相，这与XRD和IR有区别；你的样品是两组分，Raman峰的强度不能定量反映体相中各组分的含量。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-12-01 20:26:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

姚威威

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by chenqc1985 at 2011-12-01 20:26:27:
我简单说一下问题3，拉曼光谱测试获得的信号是来自是光学显微镜下的微区样品，不能代表样品体相，这与XRD和IR有区别；你的样品是两组分，Raman峰的强度不能定量反映体相中各组分的含量。

谢谢。拉曼的绝对强度是没有实际意义的，但相对强度还是一定程度能够说明大概的比例趋势。比如TGO-10的样品跟TGO-5相比，按理TiO2峰强跟GO峰强比，前者还是应该大一点的。当然这是建立在样品很均匀的基础上的，虽然我自认为样品均匀，但中间还是不能排除存在不均匀的情况的，唉……
赞一下 回复此楼
7楼2011-12-02 10:32:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青鸟工大

金虫 (小有名气)
★
姚威威(金币+1):谢谢参与
不是很了解拉曼
还是顶一下！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-12-03 22:42:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭