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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Vicky_1212

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo(金币+3): 欢迎常来指导 ^^ 2012-02-22 21:49:07
TLC菜鸟(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-13 22:56:17
1.不知道你的样品基质是什么,通常在进质谱分析前,要选择一种合适的样品处理方法(LLE,SPE...);
2.样品处理方法确定之后,需要考察的是方法的专属性,即空白基质样品在主峰位置处是否有干扰;
3.以上都没有问题的情况下考察方法的基质效应
11楼2012-02-22 20:36:00
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wanwan1865

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
TLC菜鸟(金币+3): 2012-03-13 22:56:25
我非常同意前面人的答案:
1、应该将有空白基质的样品处理好质谱采集数据,如果不出峰就直接添加标准品进去看看;
2、查看标准品添加浓度,整个过程你是稀释了还是浓缩了,可能你添加浓度太低,稀释了就没有了;
3、基质干扰,会不会基质基线很高盖过你的色谱峰;
  如果你RT时间附近出现很多干扰色谱峰就是你的前处理不干净,要解决就要尽可能优化你的质谱条件或者对这个化合物换一个离子对试试,可能减少干扰;
12楼2012-03-02 16:06:57
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continuum

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
TLC菜鸟(金币+3): 2012-03-13 22:56:38
大体上不外乎
基质效应
或是
方法回收太差

先用2F或是4F的方法试试看

看其变化 假设一样看不到那有可能是基质效应
假设空白样品处理后再加混标看得到
那萃取方法基本上要修正
13楼2012-03-02 19:32:22
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