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啄木鸟swc

银虫 (小有名气)

[求助] 微球的包封率该怎么测？

想测一下微球的包封率，但不知道该怎样测，看到有人说用能溶解药物但是不溶解包裹材料的溶剂洗，但是我实在是没找到合适的溶剂。我的药物和包裹材料都不溶于水，能用水涡旋清洗微球表面，再将残余颗粒溶解后检测药物的溶度吗，这样做可以吗？求做过的大侠帮忙啊！
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1楼 2011-11-25 20:21:50
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shijinzzu

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
啄木鸟swc: 金币+3 2012-04-11 21:12:11
你说的这个可能是可以的，关键在于看你做微球的这种材料是否在测量过程中有影响，楼主可以考虑使用过柱子的方法来测包封率，还可以用比较方便的超滤法啊
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大道至简，知易行难
2楼2011-11-26 10:12:57
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小白兔vivian

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这个我做过 先取一定质量纯药在指定溶剂中溶解。并以不同浓度溶液测紫外，得峰值-浓度曲线 再称取A g质量载药微球做紫外溶解在B ml指定溶液中溶解。取适当浓度（在所测范围内）读取峰值C，则BC即为含药量，包封率为（BC/A）*100%  看这个方法是否适合你
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知者不惑，仁者不忧，勇者不惧。
3楼2011-11-26 11:26:08
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啄木鸟swc

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shijinzzu at 2011-11-26 10:12:57:
你说的这个可能是可以的，关键在于看你做微球的这种材料是否在测量过程中有影响，楼主可以考虑使用过柱子的方法来测包封率，还可以用比较方便的超滤法啊

我的微球就是固体的，不是分散在溶剂中。超滤的目的是不是也是把表面的药物洗下来啊？我主要是怕药物在水中难容，用水来清洗时能不能洗干净呢，
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4楼2011-11-27 09:39:34
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啄木鸟swc

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小白兔vivian at 2011-11-26 11:26:08:
这个我做过 先取一定质量纯药在指定溶剂中溶解。并以不同浓度溶液测紫外，得峰值-浓度曲线 再称取A g质量载药微球做紫外溶解在B ml指定溶液中溶解。取适当浓度（在所测范围内）读取峰值C，则BC即为含药量，包封率 ...

这个应该是载药量吧。
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5楼2011-11-27 09:40:15
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wuyan5962

荣誉版主 (职业作家)

德先生和赛先生

优秀版主
你的那个算微球吗？
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歷史潮流，浩浩湯湯；順之則昌，逆之則亡！
6楼2011-11-28 10:22:47
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yingw1988

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也在纠结此事，我的药物纳米球是在水体系里面的，不能干燥得到固体，这样的话我该怎么取出来啊，又不好称质量，就帮助啊！
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成熟是一个很痛的词，他不一定会得到，但一定会失去。
7楼2012-02-13 16:37:36
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zjydog

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
纳米球在水体系里可以冻干，冻干后得到的就是纳米球的粉末。
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8楼2012-03-19 18:16:31
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zbl23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要看你的药物是什么了，如果是蛋白类的药物，可以考虑用选择性的半透膜，就是根据蛋白类药物的分子量和粒径 选择合适孔径的半透膜，在渗透压作用下，药物可以透过半透膜到溶液中，测其浓度即可。
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态度决定一切
9楼2012-03-21 11:09:30
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道你是什么体系
一般情况下，首先应该将药物和包裹的材料全部溶解
然后用萃取的方法直接将药物溶出，再进行测定
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
10楼2012-03-23 21:33:08
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