应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 酸碱滴定法测定马来酸酐接枝PE的接枝率的方法探讨
111/1返回列表
查看: 3398  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yinchaoy

金虫 (正式写手)

[交流] 酸碱滴定法测定马来酸酐接枝PE的接枝率的方法探讨

双螺杆熔融挤出，用马来酸酐接枝PE（聚乙烯），
采用酸碱滴定法测定MAH接枝PE的接枝率，
测定时，测试值离加入MAH的含量值相差较大，
使用该方法测试时，操作的过程中有哪些注意事项？
怎样能尽量减小测试误差？

有没有其他的测试马来酸酐接枝率的比较好的方法，
比如说用元素分析方法测氧元素的含量，计算马来酸酐的接枝率，
请有做过测接枝率的同行交流一下这方面的经验。
欢迎大家踊跃讨论，非常感谢！！

[ Last edited by yinchaoy on 2011-12-5 at 09:38 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-11-25 13:41:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yinchaoy

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chaijudi at 2011-11-25 15:07:52:
滴定分析法测定接枝产物或游离马来酸都是不合适的，属于弱酸分析，突跃范围太大（或者没有明显突跃），造成误差较大。
建议你测定游离马来酸浓度（没有接枝上去的，或以小分子形式存在的），分离你的接枝产物后 ...

您好！熔融挤出的过程中，加工温度在200度左右，MAH容易升华而大量挥发，
我个人认为，采用MAH总量减去残留值，更加不准确。

[ Last edited by yinchaoy on 2011-11-25 at 15:41 ]
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-25 15:40:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

nk_vigor

禁虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
nesimon(金币+1): 交流奖。 2011-11-25 16:50:33
本帖内容被屏蔽
2楼2011-11-25 14:15:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
yinchaoy(金币+1): 2011-11-25 15:42:46
nesimon(金币+2): 热心助人奖。 2011-11-25 16:50:53
引用回帖:
1楼: Originally posted by yinchaoy at 2011-11-25 13:41:10:
酸碱滴定法测定马来酸酐接枝PE的接枝率，
测定时，计算值离加入MAH的含量值相差较大，
使用该方法测试时，操作的过程中有哪些注意事项？
怎样能尽量减小测试误差？
欢迎大家踊跃讨论， ...

滴定分析法测定接枝产物或游离马来酸都是不合适的，属于弱酸分析，突跃范围太大（或者没有明显突跃），造成误差较大。
建议你测定游离马来酸浓度（没有接枝上去的，或以小分子形式存在的），分离你的接枝产物后，可以用分光光度法测定，参见
http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_tylgdxxb200803004.aspx
http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_pghg200903005.aspx
也可以用气相色谱分析。总量和这个残留的差值就是接枝上去的！
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-11-25 15:07:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1289061880

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我最近也在做，关注中
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-11-25 23:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tfyeszjwl

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
yinchaoy(金币+1): 2011-11-27 20:21:07
这东西，不好做，主要是高分子反应比较慢，再加上读数的误差就很大，个人觉得用返滴定法比较好，同时滴定管刻度尽量小一点
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-11-26 10:49:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快乐小胖

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
yinchaoy(金币+1): 2011-12-05 09:35:49
肯定会有误差，挤出过程中，马来酸酐升华会损失很多，你在下料口的盖子上可以看到很多升华之后结晶的马来酸酐。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-12-03 16:37:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张利军

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
用酸碱滴定误差会有多大呢？
赞一下 回复此楼
9楼2012-02-26 02:28:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gibbs_ly

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yinchaoy: 金币+1, thanks 2012-03-19 13:13:57
酸碱滴定可以测出来MAH含量。
你没有把你测试的具体条件写出，所以我也没办法给你分析。我一般先把PE在120oC溶解在二甲苯中，然后再用KOH的甲醇溶液进行高温滴定。
另外可采用的方法为红外测试，马来酸酐在1780 cm-1处有特征峰，可通过峰面积得到MAH的含量。结果和滴定结果类似
赞一下 回复此楼
10楼2012-03-16 13:02:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

南京的李工

禁言 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
酸碱滴定要做空白对比
标准溶液要配的好
色谱分析和光谱测起来不精确。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2015-01-05 10:16:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
anqiuzhang6楼
2011-11-26 09:31   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 yinchaoy 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 DpSrDtM079iu 2026-08-22 5/250 2026-08-23 04:07 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 4/200 2026-08-23 04:04 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 5/250 2026-08-23 03:52 by OEbVnUOu01ol
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 7/350 2026-08-23 03:43 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 6/300 2026-08-23 03:40 by OEbVnUOu01ol
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-21 9/450 2026-08-23 03:31 by OEbVnUOu01ol
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 QTy3jDtz1uLt 2026-08-21 11/550 2026-08-23 02:55 by OEbVnUOu01ol
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +3 zjuhero 2026-08-22 4/200 2026-08-22 20:02 by mycsru
[基金申请] 什么时候开奖？ +7 CrisMessi 2026-08-18 8/400 2026-08-22 18:29 by 淀粉搬运工
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +24 yaoyewhu2008 2026-08-20 26/1300 2026-08-22 17:43 by kammury
[教师之家] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 2JOx3r2CYEgw 2026-08-21 4/200 2026-08-22 16:52 by sunzitan
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 放榜前的不淡定 40+4 snowwithsea 2026-08-19 14/700 2026-08-21 23:51 by cratir
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +16 医学老男孩 2026-08-20 20/1000 2026-08-21 21:13 by Ldrop2023
[基金申请] 科研孤儿太难了 +17 我4大白菜 2026-08-20 18/900 2026-08-21 20:57 by zhangev
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 让我中一个面上吧！ +11 大萍1987 2026-08-20 13/650 2026-08-21 14:48 by 20120902066
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 明天放榜？ +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭