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ZnO量子点合成问题
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雪松ssff
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[交流]
ZnO量子点合成问题
本人最近在用溶胶凝胶法制备ZnO量子点。具体步骤是将二水醋酸锌与一水氢氧化锂分别溶于乙醇中(醋酸锌溶液加入PVP),然后冷却到0度,再将氢氧化锂逐滴加到剧烈搅拌的醋酸锌乙醇溶液中。滴完了,应该生成的是澄清透明的ZnO溶胶。可我做的却不是完全透明的,如下图,并且拿去测UV-VIs光谱在400nm以上总是有一点吸收(0.001左右)。不知道是不是我制备的条件有些问题,还望做过此类合成的虫子们交流下。
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2011-11-23 20:25:27
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雪松ssff
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10楼
:
Originally posted by
tianwaiflyke
at 2011-11-24 12:26:12:
楼主说的400nm以上吸收谱不为0,是指400-900nm间的吸收谱不为0否?
再有,是整体上移基线不为零?还是出现尖峰?
如果是整体上移,则说明baseline不准,应按照同样比例配置乙醇和PVP的混合溶液,以此作为基线。 ...
你好,UV-is问题已基本解决,通过曲线外推算出Eg都在3.7ev左右,粒径还是比较小的。可是我稀释后测的样,每隔段时间后,吸收都变大了很多,如昨天制的样,测的激子吸收峰在0.7左右,今天测就超过1了,不知道你遇到过这种情况没。
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58楼
2011-12-15 17:13:03
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sally208
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xjajx(金币+1): 2011-11-24 18:02:03
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
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2楼
2011-11-23 20:52:04
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2楼
:
Originally posted by
sally208
at 2011-11-23 20:52:04:
吸收光谱中400nm以上总不为零,一般主要来源于溶液中存在大的颗粒引起的散射效应。也许生成的颗粒太大,甚至就是得到的沉淀?
沉淀不会吧,你看图里也没啊,况且我还是稀释了20倍左右的。颗粒大不大就不知道了,不过我看的文献都是这么做的,难道搅拌时间过长?
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3楼
2011-11-23 21:04:43
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qianshou
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雪松ssff(金币
+1
):谢谢参与
整体看,是颗粒太大了,具体如何减小,摸索摸索
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4楼
2011-11-24 07:56:16
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