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汕头大学海洋科学接受调剂
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ygllong

木虫 (正式写手)

[求助] 几组相近化合物如何再分离

用高速逆流萃取结合半制备的c18液相分离了五六个峰,用分析柱检测都为一个单峰,有一个还是针状结晶,可是薄层检测基本上都是两个相近的点,请问下一步怎么分才好呢?c18柱已经分离不开了,而且各样品量很少,只有十几二十mg,谢谢大家!是不是都是用分配色谱分离的,最好下面用其它作用的色谱分呢?如吸附色谱?用LH20能行吗?

[ Last edited by ygllong on 2011-11-23 at 20:14 ]
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心在路上
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ygllong

木虫 (正式写手)

怎么没有高手指点一下啊
心在路上
2楼2011-11-24 16:24:54
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syhorchid

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

ygllong(金币+1): 谢谢 2011-11-25 22:00:03
可以试试Sephadex LH20!
syhorchid
3楼2011-11-24 17:25:53
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cat-liujiang

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ygllong(金币+1): 谢谢 2011-11-25 22:00:16
直接打谱吧,先看看结构再说,如果是很普通的结构,就没有必要纠结下去了。
4楼2011-11-24 18:50:45
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jfq1985

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢回帖~ 2011-11-24 21:26:26
ygllong(金币+2): 谢谢 2011-11-25 21:59:49
我觉得薄层检测需要三次系统检测,才能判定是两个物质还是一个物质,说不定你的展开系统不好,可能扩散看上去像两个点
如果真是两个点,还结晶,可能是同分异构体,LH-20是分子筛作用,是分不开的
测个谱先分析下大概是什么结构的,如果是比较好的化合物,我觉得你可以找找分异构体的资料可以看看怎么分
如硝酸银柱就可以分双键异构体
5楼2011-11-24 19:08:53
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-25 12:38:16
ygllong(金币+2): 谢谢 2011-11-25 22:00:58
ygllong(金币+1): 氢谱已做,请再看看,谢谢 2011-11-26 10:00:02
建议先做个氢谱看看,判断是否是纯的;如果不纯,杂质与主成分在结构类型上有何关系,以指导进一步纯化。有些化合物是一种以溶剂依赖性的平衡形式存在的,即文献中偶尔出现的inseparable mixture。
6楼2011-11-25 11:42:23
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ygllong

木虫 (正式写手)

氢谱已做了,看起来还是象两个物质,相机拍的,大家看看可能有哪些结构呢?怀疑一个是euparin





心在路上
7楼2011-11-25 18:41:22
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ygllong

木虫 (正式写手)

再请大家看看,谢谢
心在路上
8楼2011-11-26 09:59:09
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

我确定图谱中不含有euparin信号。氢谱纯度看上去挺好。
9楼2011-11-26 11:53:56
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ygllong

木虫 (正式写手)

薄层硫酸乙醇显色显示两个点
心在路上
10楼2011-11-26 13:20:41
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