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yzhqs

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

liten(金币+4, 基金HEPI+1): 非常好，谢谢您 2011-11-30 23:51:01

负责人：谭颖徽金额：57万申请时间：2011 学科代码：口腔颅颌面组织生长发育及牙再生(H1401) 项目批准号：81170934

申请单位：中国人民解放军第三军医大学研究类型：基础研究

关键词：牙髓干细胞（DPSCs）；Notch；BMPs；信号传导通路；成牙本质分化

Notch通路、Ca2+、BMPs是促进骨生长发育形成的重要因素。近期我们发现，Notch通路过度激活能明显加快人牙髓干细胞（DPSCs）的自我更新能力。有研究证实，牙髓治疗中Ca(HO)2促进DPSCs在牙髓中部增殖，并向损伤部位移行后分化为成牙本质细胞，形成修复性牙本质。近期发现，细胞外钙浓度增高可明显上调DPSCs中BMP2表达，而BMPs通路与Notch相互作用促进Notch下游Hes表达，并与Notch下游Runx-2作用调节间充质前体细胞向成骨方向分化，但目前胞外钙、BMPs、Notch在DPSCs成牙本质分化中的作用联系尚无细致阐述。据此，我们首次提出细胞外钙有可能依赖BMPs调节Notch通路在DPSCs成牙本质分化中的作用。本研究通过探究钙对DPSCs中BMP2、BMP4、BMP7通路的影响，阐明此影响对Notch通路下游分子及其对DPSCs成牙本质分化作用的调控机制。

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2楼2011-11-28 08:22:26

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