| 查看: 537 | 回复: 1 | ||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | ||||||||
[求助]
求助2011国家自然基金摘要81170934/H1401
|
||||||||
求助2011国家自然基金面上项目81170934/H1401的摘要，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有51人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有5人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
yzhqs
至尊木虫 (著名写手)
- 基金HEPI: 158
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 13038.6
- 散金: 68
- 红花: 31
- 沙发: 1
- 帖子: 1872
- 在线: 670.1小时
- 虫号: 282936
- 注册: 2006-10-08
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
【答案】应助回帖
liten(金币+4, 基金HEPI+1): 非常好，谢谢您 2011-11-30 23:51:01
|
负责人：谭颖徽 金额：57万 申请时间：2011 学科代码：口腔颅颌面组织生长发育及牙再生(H1401) 项目批准号：81170934 申请单位：中国人民解放军第三军医大学 研究类型：基础研究 关键词：牙髓干细胞（DPSCs）；Notch；BMPs；信号传导通路；成牙本质分化 Notch通路、Ca2+、BMPs是促进骨生长发育形成的重要因素。近期我们发现，Notch通路过度激活能明显加快人牙髓干细胞（DPSCs）的自我更新能力。有研究证实，牙髓治疗中Ca(HO)2促进DPSCs在牙髓中部增殖，并向损伤部位移行后分化为成牙本质细胞，形成修复性牙本质。近期发现，细胞外钙浓度增高可明显上调DPSCs中BMP2表达，而BMPs通路与Notch相互作用促进Notch下游Hes表达，并与Notch下游Runx-2作用调节间充质前体细胞向成骨方向分化，但目前胞外钙、BMPs、Notch在DPSCs成牙本质分化中的作用联系尚无细致阐述。据此，我们首次提出细胞外钙有可能依赖BMPs调节Notch通路在DPSCs成牙本质分化中的作用。本研究通过探究钙对DPSCs中BMP2、BMP4、BMP7通路的影响，阐明此影响对Notch通路下游分子及其对DPSCs成牙本质分化作用的调控机制。 |
2楼2011-11-28 08:22:26