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海盗月

新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by liujuntc at 2011-11-22 19:02:27:
原因:1、大部分可能性是过硫酸钾,如果可行,建议多次提纯,控制好空白
2、根据你的多次都是9.999,极有有可能是物理性失误,检查灯光在这个光区的好坏,在275nm时可以读数,应该不是比色皿的问题。
3、以上建 ...

多谢提醒!已经换了过硫酸钾了~明天试试。如果还不行的话估计就是仪器的问题了
11楼2011-11-22 19:41:50
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liujuntc

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 海盗月 at 2011-11-22 19:41:50:
多谢提醒!已经换了过硫酸钾了~明天试试。如果还不行的话估计就是仪器的问题了

昨天忘记一个问题,就是你的浓度过高,这一点当时没有提出,
12楼2011-11-23 10:29:44
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海盗月

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by liujuntc at 2011-11-23 10:29:44:
昨天忘记一个问题,就是你的浓度过高,这一点当时没有提出,

今天换了瓶过流酸钾  总算是出数了  但是所有浓度的值都在0.3-0.4之间 很不正常。。。
13楼2011-11-23 17:40:27
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索宇楠

铜虫 (小有名气)


stormxuhao(金币+1): 积极参与 2011-11-24 13:20:40
应该不会啊!就用常规的消解法,国产药品,国产光度计,只是平行不是很好罢了,应该还是能做出来的。
加油!
14楼2011-11-23 19:12:44
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liujuntc

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 海盗月 at 2011-11-23 17:40:27:
今天换了瓶过流酸钾  总算是出数了  但是所有浓度的值都在0.3-0.4之间 很不正常。。。

将待测溶液稀释一下
15楼2011-11-23 20:03:33
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lizhibin0816

铜虫 (小有名气)


stormxuhao(金币+1): 积极参与 2011-11-24 13:20:30
测总氮好像用的是碱性过硫酸钾消解的,你试试看
16楼2011-11-24 00:10:08
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ssp5178

银虫 (初入文坛)


stormxuhao(金币+1): 积极参与 2011-11-24 13:20:22
测了两年TN也没发现这种问题,只有一次是吸光度波动的厉害,然后换了瓶过硫酸钾就好用了,消解液是要用碱式过硫酸钾的。测定时加的1+9盐酸也应该注意配制,盐酸也可能会影响测定的稳定性。
17楼2011-11-24 13:13:14
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海盗月

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by liujuntc at 2011-11-23 20:03:33:
将待测溶液稀释一下

现在做的还是总氮的标线  做不出来  所有浓度值都在0.3-0.4之间  根本就没有什么线性
18楼2011-11-25 13:24:10
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海盗月

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by ssp5178 at 2011-11-24 13:13:14:
测了两年TN也没发现这种问题,只有一次是吸光度波动的厉害,然后换了瓶过硫酸钾就好用了,消解液是要用碱式过硫酸钾的。测定时加的1+9盐酸也应该注意配制,盐酸也可能会影响测定的稳定性。

恩 就是碱性过硫酸钾 氢氧化钠和过硫酸钾分开配置的 然后再把各自的水溶液混到一起。1+9盐酸的配置要注意些什么呢?
19楼2011-11-25 13:26:32
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海盗月

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 索宇楠 at 2011-11-23 19:12:44:
应该不会啊!就用常规的消解法,国产药品,国产光度计,只是平行不是很好罢了,应该还是能做出来的。

就是啊  别人都能测出来 我也不知道问题出在哪里了 这一次的干脆没有平行。。
20楼2011-11-25 13:29:20
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