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yudian_125

铜虫 (初入文坛)

[求助] 靶向药物释放

请教各位老虫,关于体内肿瘤药物释放时,是什么键比较容易断裂?酰胺键,酯键,还是二硫键什么的?能解释下原因吗?是酶的作用还是其它的作用呢?
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yudian_125

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by paladin.13 at 2011-11-22 20:58:59:
酰胺键和酯键貌似断裂起来比较慢吧

那您有腙键形成的相关文献吗?好像做肼的反应要注意pH调节之类的,我想用的是羰基和肼反应……
5楼2011-11-23 14:49:32
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paladin.13

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-11-21 23:30:54
yudian_125(金币+1): 2011-11-22 17:05:14
二硫键容易断裂,在谷胱甘肽的作用下,属于还原敏感。
还有一种N=N键,腙键吧,pH敏感的
2楼2011-11-21 21:24:14
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yudian_125

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by paladin.13 at 2011-11-21 21:24:14:
二硫键容易断裂,在谷胱甘肽的作用下,属于还原敏感。
还有一种N=N键,腙键吧,pH敏感的

腙键的我也看到过,那么酰胺键和酯键之类的容易断裂吗?我想用的是纳米金做载体,这样的话,二硫键就易于和金结合了吧?是看到别人有做的是酰胺键连接,但是具体体内怎么断裂没看到呢~~~
3楼2011-11-22 17:08:27
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paladin.13

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yudian_125 at 2011-11-22 17:08:27:
腙键的我也看到过,那么酰胺键和酯键之类的容易断裂吗?我想用的是纳米金做载体,这样的话,二硫键就易于和金结合了吧?是看到别人有做的是酰胺键连接,但是具体体内怎么断裂没看到呢~~~

酰胺键和酯键貌似断裂起来比较慢吧
4楼2011-11-22 20:58:59
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