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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 再一次求助SDS蛋白胶问题
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孟王氏

金虫 (小有名气)

[求助] 再一次求助SDS蛋白胶问题

之前因为试剂的问题所以胶一直没跑好，这次又不知道哪里出问题了，老是拖带特别严重，具体如图

从左到右依次是上清沉淀上清沉淀上清沉淀上清marker 沉淀沉淀
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1楼 2011-11-21 17:06:21
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beibei9535

荣誉版主 (职业作家)

晕晕小版主~ 姑娘你好！

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): Good！ 2011-11-23 20:56:12
引用回帖:
11楼: Originally posted by gyq625 at 2011-11-22 10:41:19:
有点不懂了？煮了后再离心，是吸取上清液加样跑胶吗？那万一样品在沉底里呢？离心后加样前不用再摇混匀是吧？新手求知，多谢

煮沸后蛋白质变性为单链，所以溶解在上清中。直接离心取上清电泳即可。
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最好的年龄是，那一天，终于知道并且坚信自己有多好，不是虚张，不是夸浮，不是众人捧，是内心明明澈澈知道：是的，我就是这么好。
14楼2011-11-23 18:33:00
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凡子1985

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
amisking(金币+1): 鼓励积极应助！ 2011-11-21 18:35:59
做实验太马虎 看这个胶的状态就能看到你做实验毛躁 好好配一次胶  各个细节都注意了
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2楼2011-11-21 17:49:59
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孟王氏

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 凡子1985 at 2011-11-21 17:49:59:
做实验太马虎 看这个胶的状态就能看到你做实验毛躁 好好配一次胶  各个细节都注意了

哦，是不是沉淀处理有问题呢？上清没什么问题，沉淀老是会这样子
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3楼2011-11-21 18:11:59
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卖烧饼的

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励分享经验，欢迎常来啊！ 2011-11-23 17:53:20
少加点样试试  我们原来也不大清楚 少加点样 两条带就分开了
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4楼2011-11-21 18:42:03
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