| 查看: 729 | 回复: 11 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
你们那里检查了吗？
|
|||
| 各位，好久不来了，主要是忙于整理资料，迎接检查啊。各个省局据说马上就都要按照11.14号文件标准开始普查了，不知各位，你们省有动静了吗？具体情况如何？进来交流一下。随着郑跟张的落马，感觉这次动真格了，核查也不会那么轻松的，压力大啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有295人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
-
见刊快的中文核心期刊
已经有1人回复
3楼2007-01-05 08:50:25
2楼2007-01-05 08:19:58
4楼2007-01-05 08:50:55
市局查了,和GMP差不多查的,可能还要查记录上人员的考勤,还有申报生产三批所用到的相关记录(包括设备使用记录,物料领用和用到原料药的检验记录,购销发票等)和另外产品在车间里生产有没有冲突等等,反正感觉很细的.检验这一块要查所用仪器的使用记录以及人员是不是对号,图谱是不是真实,还要看电子图,反正一些相关性的东西也要得拿出来的,用到注定液也要看的,对照品能提供来源或标定记录,仓库货物是否相符等.如果是委托别的单位做的还要有相关证明,动物试验也是如是.5楼2007-01-05 14:28:19