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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 有没有做皂苷分离的虫友？欢迎交流。
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atangtang

木虫 (小有名气)

[交流] 有没有做皂苷分离的虫友？欢迎交流。 已有16人参与

有没有做植化分皂苷的虫友？你们的皂苷是怎样分离出来的？特此求教，欢迎交流。
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1楼 2011-11-16 15:39:59
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cddryw

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与交流！ 2011-11-18 23:47:45
引用回帖:
18楼: Originally posted by atangtang at 2011-11-17 18:36:25:
我总是发现，用ODS和苯基柱各制备一次之后，样品量变得更少，做谱都困难了。

我做出来的也是越分越少啊，几十G从大孔树脂下来的材料，最后的新化合物也才不到10mg，3mg的谱也冒险做出来过。而且制备时间非常长，三根ODS柱子相连跑高效，跑了两天，ODS粗分，苯基柱和循环是把同分异构分开，所以样品就更少了，通常ODS分出来的应该都不是单体。
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梅花精神
19楼2011-11-17 18:56:32
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leonard187

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-11-16 20:45:54
制备液相，甲醇-乙腈-水三相洗脱。
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燃烧的冰
2楼2011-11-16 17:42:41
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atangtang

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by leonard187 at 2011-11-16 17:42:41:
制备液相，甲醇-乙腈-水三相洗脱。

我遇到好几份样品，明明不是一个峰，但怎么也分不开，换流动相换柱子都无济于事，制备一次要五六个小时，效率很低，您能具体介绍经验么？流动相用三相比两相好吗？
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3楼2011-11-16 18:43:30
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zll福尔摩斯

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可以采用柱层析的方法，进行梯度洗脱！！
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-16 19:06:20
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