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楼1970-01-01 08:00:00

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Frankfxu

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 298.1
红花: 1
帖子: 14
在线: 6.4小时
虫号: 1475857
注册: 2011-11-04
性别: GG
专业: 呼吸系统炎症与感染

引用回帖:

楼: Originally posted by 真水无香1709 at 2011-11-28 00:48:01:
负责人：苏绍波参与人：苏绍波, 谭健, 杨硕成, 刘影, 何耀明, 冯乐, 乔永霞, 王昞, 赵红梅, 杨玲

金额：60万申请时间：2011 学科代码：免疫调节(C080105) 项目批准号：31170861

申请单位：同济大学研究 ...

谢谢

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3楼2011-12-28 15:13:06

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真水无香1709

铜虫 (小有名气)

基金HEPI: 5
应助: 2 (幼儿园)
金币: 534.1
散金: 28
红花: 1
帖子: 101
在线: 53.9小时
虫号: 673076
注册: 2008-12-12
专业: 生物技术

【答案】应助回帖

Frankfxu(金币+4, 基金HEPI+1): 谢谢！ 2011-11-28 04:25:34

负责人：苏绍波参与人：苏绍波, 谭健, 杨硕成, 刘影, 何耀明, 冯乐, 乔永霞, 王昞, 赵红梅, 杨玲

金额：60万申请时间：2011 学科代码：免疫调节(C080105) 项目批准号：31170861

申请单位：同济大学研究类型：应用基础研究

关键词：Toll 样受体；血管增生；HMGB1；血管内皮祖细胞；碱烧伤
角膜新生血管(CNV)是目前常见的致盲原因之一，其发病机制至今未明。我们在碱烧伤CNV动物模型中发现：Toll样受体(TLR)4基因的缺失抑制CNV的形成；受损局部释放的高迁移率族蛋白B1(HMGB1)可激活TLR4参与CNV形成。本项目拟在这基础上，进一步通过基因敲除，RNA干扰、拮抗剂阻断等方法，应用Microarray、real-time PCR，ELISA，组织病理学分析和过继转移等技术，从分子、细胞和整体水平上探讨TLR4信号通路在调节生物活性介质的表达、各种亚型炎症细胞的局部浸润和血管内皮祖细胞（EPCs）的增殖动员等在新生血管中的作用，本项目的完成将为进一步阐明CNV的发生机理提供新的理论依据，并为该类疾病的防治提供新靶点。

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2楼2011-11-28 00:48:01

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